Sie abwechslungsreiche Aufgaben im innovativen Umfeld der klinischen Studien mit viel Patientenkontakt in einem engagierten, sehr netten Team im modernen Arbeitsumfeld. • Innovation und Internationalität – durch zukunftsweisende

Associate (CRA) oder zur Klinischen Monitorin / zum Klinischen Monitor. Sie haben Kenntnisse in ICH/GCP. Sie verfügen über gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Aufgrund gesetzlicher Bestimmungen ist ein gültiger Nachweis

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diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE. Der Schwerpunkt der Studienzentrale liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von interdisziplinären, multizentrischen klinischen Studien

• Vor- und Nachbereitung der Studienvisiten und Begleitung von Schulungen, Initiierungen, Monitorbesuchen, Behördeninspektionen • Korrespondenz mit Sponsorenvertretern und klinischen Monitoren; Teilnahme an studienbezogenen Fortbildungen bzw

und in englischer Sprache) • Enge Zusammenarbeit mit Pflegepersonal, Ärzt*innen, klinischen Monitor*innen, Sponsoren und Behörden • Vorbereitung und Begleitung des klinischen Monitorings, Audits und Inspektionen

Studienkoordinatorin / Studienkoordinator - klinischer Monitor Hämatologie und OnkologieAnstellungsart: befristeter VertragArbeitsmodell: VollzeitDie Position ist in der Studienzentrale der Abteilung Hämatologie

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