umfasst die Betreuung klinischer Studien mit folgenden Aufgaben:Machbarkeitsprüfung klinischer Studien vor Vertragsabschluss sowie Lesen und Prüfen von StudienverträgenKommunikation mit den Studienzentren im Haus sowie

umfasst die Betreuung klinischer Studien mit folgenden Aufgaben:Machbarkeitsprüfung klinischer Studien vor Vertragsabschluss sowie Lesen und Prüfen von StudienverträgenKommunikation mit den Studienzentren im Haus sowie

) • Planung, Durchführung und Dokumentation von klinischen Studien • Organisation sowie Durchführung studienbezogener Audits und Visiten externer Kooperationspartner • Erstellung von studienbezogener Statistiken und SOP`s

der Klinik für Urologie • Betreuung der Patienten oder Probanden im Rahmen von klinischen Studien • Organisation, Koordination und Umsetzung der klinischen Studien gemäß Prüfplan und den relevanten Normen Richtlinien, Gesetzen

Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Wir führen klinische Studien in frühen Phasen

sind Die Stelle im Überblick Fachbereichsübergreifende Koordination/Organisation und Durchführung von klinischen Studien an beiden Standorten des skbs, so z. B. Mitarbeit bei der Rekrutierung von Studienteilnehmern Koordination

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von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE.Referent:in (all genders) Klinische Studien mit Schwerpunkt Koordination Monitoring für den Bereich Qualitätsmanagement Klinische

von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

Stiftung ist der Bosch Health Campus regional, national und international gut vernetzt.StellenbeschreibungStudienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase I-IV)Betreuung von Studienpatientinnen

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Studentische Hilfskraft (gn*) Administration klinische Studie Befristet auf ein Jahr | In Teilzeit mit bis zu 9 Wochenstunden | Medizinische Klinik A | Kennziffer 11030 Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren

Studentische Hilfskraft (gn*) Administration klinische Studie Befristet auf ein Jahr | In Teilzeit mit bis zu 9 Wochenstunden | Medizinische Klinik A | Kennziffer 11030 Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren

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der Klinik für Urologie • Betreuung der Patienten oder Probanden im Rahmen von klinischen Studien • Organisation, Koordination und Umsetzung der klinischen Studien gemäß Prüfplan und den relevanten Normen Richtlinien, Gesetzen

Das Institut für klinische Forschung Pneumologie Mainz (IKF Pneumologie, www.ikf-pneumologie.de) führt klinische Studien der Phasen I-IV mit Schwerpunkt im Indikationsgebiet Atemwegserkrankungen (Asthma, COPD

Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter.Nationale und internationale (prä-)klinische Studien zu hochkomplexen Medizinprodukten sind der Schwerpunkt unserer Abteilung Center for Clinical Research.Ihre Aufgaben • Planung, Durchführung

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Medizone Global Pharma Sourcing ist ein Pharmazeutisches Unternehmen mit jahrzehntelanger Erfahrung. Unser Fokus liegt auf der Beschaffung von Vergleichspräparaten für klinische Studien, Proben für die analytische