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in vielen Bereichen der Medizin. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. Durch unseren starken wissenschaftlichen und regulatorischen

profitieren.NUTZE DEIN POTENZIAL ALSWerkstudent (m/w/d) im Bereich Dokumentation für klinische Studien • Standort: Berlin • Karrierelevel: Studenten & Praktikanten • Einstiegszeitpunkt: ab 01. Mai • Vertragsart: befristet

mehr als 30 Jahren unterstützt DATAMAP äußerst erfolgreich internationale Kunden der pharmazeutischen Industrie und der Medizintechnik bei der statistischen Planung, Programmierung und Auswertung klinischer Studien. Unser 45

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Medicover Integrated Clinical Services (MICS), als spezialisierte Geschäftseinheit innerhalb der Division Diagnostic Services, besteht aus mehr als 200 engagierten Mitarbeitern. Unser Fokus liegt auf klinischen Studien

Projektmanager klinische Studien (m/w/d) Regulatory Affairs Manager (m/w/d)Zulassung eines patentierten Medizinproduktes in den USAORT | 72770 ReutlingenÜBER UNS | Für das Erhalten menschlicher Sehkraft tun

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, Hautkrebvorsorge und -therapie, Ästhetische Medizin, Laserbehandlungen, Lichttherapie, Kosmetische Behandlungen und klinischen Studien. Stellenbeschreibung Kennen Sie das auch? • Deine Tätigkeiten ist nicht abwechslungsreich genug

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für die Wirtschaftlickeitsberechnung klinischer Studien • Erstellung von Statistiken und Auswertungen • Selbstständige Stammdatenpflege, Durchführung administrativer Aufgaben und allgemeine Verwaltungstätigkeiten • Sonderaufgaben

/d) am Zentrum für klinische Studien (ZKS), befristet auf 2 Jahre mit der Option auf Verlängerung, in Vollzeit mit 40 Stunden/ Woche (Teilzeit möglich), am Standort Neuruppin, zu besetzen. Die Medizinische Hochschule

von nationalen und internationalen klinischen Prüfungen vor der Zulassung (Art. 62 Abs. 1 Verordnung (EU) 2017/745) sowie nach der Markteinführung (Art. 74 Abs. 1 Verordnung (EU) 2017/745); • Beaufsichtigung der klinischen Studien

Berufserfahrung im regulatorischen Bereich eines IVD- oder MDR-Herstellers und der Durchführung von analytischen und klinischen Studien mit; idealerweise können Sie zusätzlich Erfahrung mit dokumentierter Literaturrecherche

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medizinischer Lösungen spezialisiert hat. Deren Mission ist es, das Wohl der Patienten zu verbessern, indem sie exzellente klinische Studien durchführen. Mit einem starken Engagement für Qualität und ethische Standards setzen

ein: Sie sind für die klinische Strategie für die internationale Zulassung von Neu- und Weiterentwicklungen von Produkten im Bereich refraktive Laser verantwortlich. Dafür definieren, planen und realisieren Sie notwendige klinische Studien und Projekte