an der Riß für folgende attraktive Position, Supply Chain Manager (m/w/d) - Klinische Studien / Trial Supply Die Tätigkeit erfolgt in einem hybriden Arbeitsmodell mit der Möglichkeit, an 1-2 Tagen pro Woche mobil

Über uns: Unsere Praxis für Dermatologie bietet ein breites Spektrum an diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten in der Dermatologie, Phlebologie und operativen Dermatologie sowie an klinischen Studien. Unser Ziel

von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

vereinen 6.000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter Spitzenmedizin und Forschung.Studienassistenz / Studienkoordination (m/w/d) - Klinische Studienzum frühestmöglichen Eintrittstermin in Voll- oder TeilzeitDas Katholische Klinikum

von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

Stiftung ist der Bosch Health Campus regional, national und international gut vernetzt.StellenbeschreibungStudienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase I-IV)Betreuung von Studienpatientinnen

Studentische Hilfskraft (gn*) Administration klinische Studie Befristet auf ein Jahr | In Teilzeit mit bis zu 9 Wochenstunden | Medizinische Klinik A | Kennziffer 11030 Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren

der Studienzentrale sowie aktive Betreuung klinischer Studien • Etablierung und Optimierung ambulanter Behandlungs- und Dokumentationsprozesse • Interdisziplinäre Zusammenarbeit im onkologischen Netzwerk (Tumorboards

Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt: • Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) • Terminplanung

Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt: • Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) • Terminplanung

Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt: • Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) • Terminplanung

Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt: • Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) • Terminplanung

bei der Einreichung von Studienanträgen sowie bei der Verwaltung und Verhandlung von Studienvereinbarungen • Planung und Durchführung nationaler und internationaler präklinischer und klinischer Studien (nach MDR, GCP, und relevanter

von Tumorerkrankungen (Diagnose, Therapie, Verlauf) anhand von Arztbriefen, Befunden etc. • Du unterstützt aktiv bei der Vorbereitung und Durchführung von klinischen Studien und übernimmst die Dokumentation von Studienpatient*innen

und damit einen wesentlichen Beitrag zur Entwicklung moderner Medizinprodukte leistet. Planung, Aufbau und Pflege von Datenmanagementprozessen für klinische Studien und klinische Leistungsbewertungen Konfiguration und Verwaltung elektronischer

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voran.Im Zuge dieser Entwicklung wird eine Qualitätssicherungseinheit für klinische Studien aufgebaut und weiterentwickelt. Für diese verantwortungsvolle Schlüsselposition suchen wir eine erfahrene Persönlichkeit (m/w/d

microsurgery. You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes