in vielen Bereichen der Medizin. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. Durch unseren starken wissenschaftlichen und regulatorischen

. Für die spannende Aufgabe der Durchführung internationaler und nationaler klinischer Studien der Phasen II-IV in allen medizinischen Fachbereichen in enger Zusammenarbeit mit den jeweiligen Studienzentren / Studienärzten. Die Einstellung

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profitieren.NUTZE DEIN POTENZIAL ALSWerkstudent (m/w/d) im Bereich Dokumentation für klinische Studien • Standort: Berlin • Karrierelevel: Studenten & Praktikanten • Einstiegszeitpunkt: ab 01. Mai • Vertragsart: befristet

Sie in einem kleinen Team die Durchführung von klinischen Studien für unsere Produkte in den Auslandsmärkten in Mittel- und Osteuropa sowie der GUS-Region. Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle Tätigkeit

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Sie in einem kleinen Team die Durchführung von klinischen Studien für unsere Produkte in den Auslandsmärkten in Mittel- und Osteuropa sowie der GUS-Region. Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle Tätigkeit

die Durchführung von klinischen Studien für unsere Produkte in den Auslandsmärkten in Mittel- und Osteuropa sowie der GUS-Region. Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle Tätigkeit, in der Sie durch Ihr Koordinationsgeschick

Sie in einem kleinen Team die Durchführung von klinischen Studien für unsere Produkte in den Auslandsmärkten in Mittel- und Osteuropa sowie der GUS-Region. Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle Tätigkeit

zur persönlichen Weiterentwicklung in einem tollen Team. Die Charité ist mit derzeit rund 2.000 klinischen Studien eine der forschungsstärksten Uniklinika in Deutschland. Um die Qualität von klinischen Studien weiter zu verbessern

sowie sehr guten Perspektiven zur persönlichen Weiterentwicklung in einem tollen Team. Die Stelle im Überblick Die Charité ist mit derzeit rund 2.000 klinischen Studien eine der forschungsstärksten Uniklinika in Deutschland

von klinischen Studien für unsere Produkte in den Auslandsmärkten in Mittel- und Osteuropa sowie der GUS-Region. Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle Tätigkeit, in der Sie durch Ihr Koordinationsgeschick und Ihre Zuverlässigkeit

wir Sie als Clinical Data Manager*in für das Datenmanagement mehrerer Studien am Forschungszentrum. Was Sie bei uns tun Aufsetzen und Betreuen von klinischen Studien mit den beteiligten Fachabteilungen. Mitwirkung am Review

wir Sie als Clinical Data Managerin für das Datenmanagement mehrerer Studien am Forschungszentrum. Was Sie bei uns tun Aufsetzen und Betreuen von klinischen Studien mit den beteiligten Fachabteilungen. Mitwirkung am Review

Oberkochen. Your role: Planning, implementation and management of international clinical studies with medical devices (primarily Intraocular Lenses, IOLs) according to applicable regulations and guidelines: • Development of

approval of clinical studies to authorities and ethics committees. • Organization and execution of clinical studies with coordination of all parties involved for planning and meeting timelines, milestones and budgets

von klinischen Studien für unsere Produkte in den Auslandsmärkten in Mittel- und Osteuropa sowie der GUS-Region. Wir bieten Ihnen eine anspruchsvolle Tätigkeit, in der Sie durch Ihr Koordinationsgeschick und Ihre Zuverlässigkeit

und internationale (prä-)klinische Studien zu hochkomplexen Medizinprodukten sind der Schwerpunkt unserer Abteilung Center for Clinical Research. Ihre Aufgaben • Administrative Unterstützung der Projektmanagement-Gruppe

und internationale (prä-)klinische Studien zu hochkomplexen Medizinprodukten sind der Schwerpunkt unserer Abteilung Center for Clinical Research. APCT1_DE BIOTRONIK SE & Co. KG

durchPlanung und Durchführung multizentrischer klinischer Studien zur Evaluation von digitalen Anwendungen in der somatischen und psychosomatischen RehabilitationErstellung und Einreichung von Unterlagen bei der Ethikkommission