Ort: Berlin Prüfärztin / Prüfarzt – Klinische Studien / Clinical Trials (all genders) Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen

an der Entwicklung von besseren Lösungen für Patient*innen mit Allergien und anderen Mastzell-vermittelten Erkrankungen. Für den Auf- und Ausbau eines Sponsor-Teams für klinische Studien suchen wir eine leitungserfahrene und engagierte

an der Entwicklung von besseren Lösungen für Patient*innen mit Allergien und anderen Mastzell-vermittelten Erkrankungen. Für den Auf- und Ausbau eines Sponsor-Teams für klinische Studien suchen wir eine leitungserfahrene und engagierte

Ort: Berlin Leiter*in Projektmanagement – Sponsor-Studien (Klinische Studien / IITs) Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen

mit Allergien und anderen Mastzell-vermittelten Erkrankungen. Für das neue Fraunhofer-Institut, das in Kooperation mit der Charité am Standort Berlin/Steglitz entsteht, suchen wir Sie als Prüfärztin / Prüfarzt für klinische Studien

mit Allergien und anderen Mastzell-vermittelten Erkrankungen. Für das neue Fraunhofer-Institut, das in Kooperation mit der Charité am Standort Berlin/Steglitz entsteht, suchen wir Sie als Prüfärztin / Prüfarzt für klinische Studien

mit Allergien und anderen Mastzell-vermittelten Erkrankungen. Für das neue Fraunhofer-Institut, das in Kooperation mit der Charité am Standort Berlin/Steglitz entsteht, suchen wir Sie als Prüfärztin / Prüfarzt für klinische Studien

mit Allergien und anderen Mastzell-vermittelten Erkrankungen. Für das neue Fraunhofer-Institut, das in Kooperation mit der Charité am Standort Berlin/Steglitz entsteht, suchen wir Sie als Prüfärztin / Prüfarzt für klinische Studien

für klinische Studien, inklusive Projektmanagement, Datenmanagement, Biostatistik und Pharmakovigilanz, suchen wir eine leitungserfahrene und engagierte Persönlichkeit. • Als Kopf eines Teams leiten Sie die Planung

closely with our Director of Clinical Trials. You will help translate regulatory and market access needs into robust study plans – and take full ownership of driving those studies through successful delivery.You will play a key

closely with our Director of Clinical Trials. You will help translate regulatory and market access needs into robust study plans – and take full ownership of driving those studies through successful delivery.You will play a key

und klinischer Studien für Medizinprodukte • Erarbeitung von Indikationen und klinischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen klinischen Anwendern und Vertriebspartnern • Erarbeitung

in vielen Bereichen der Medizin. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. Durch unseren starken wissenschaftlichen und regulatorischen

in vielen Bereichen der Medizin. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. Durch unseren starken wissenschaftlichen und regulatorischen

in vielen Bereichen der Medizin. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. Durch unseren starken wissenschaftlichen und regulatorischen

in vielen Bereichen der Medizin. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. Durch unseren starken wissenschaftlichen und regulatorischen

Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Wir führen klinische Studien in frühen Phasen

geben Sie weiter und unterstutzen und beraten die Studienärzt:innen bei klinischen Studien. • Komplexe medizinische Fragestellungen / Informationen, neue Publikationen und Daten aus klinischen Studien durchblicken

geben Sie weiter und unterstutzen und beraten die Studienärzt:innen bei klinischen Studien. • Komplexe medizinische Fragestellungen / Informationen, neue Publikationen und Daten aus klinischen Studien durchblicken

und Weiterentwicklung von Klinikstandards • Mitwirkung an klinischen Studien • Fachärztin oder Facharzt für Innere Medizin mit Schwerpunkt Hämatologie und internistische Onkologie • fundierte Kenntnisse in der Hämatomorphologie