(Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international

(Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international

(Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international

(Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international

(Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international

(Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international

. The Project Lead is an essential member of the core project team responsible for project delivery of clinical studies to meet contractual requirements in accordance with SOPs, policies and practices. Clinical Project

. The Project Lead is an essential member of the core project team responsible for project delivery of clinical studies to meet contractual requirements in accordance with SOPs, policies and practices. Clinical Project

. The Project Lead is an essential member of the core project team responsible for project delivery of clinical studies to meet contractual requirements in accordance with SOPs, policies and practices. Clinical Project

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

narrative in remote monitoring of heart failure.TasksClinical Research & Trial Oversight • Oversee sponsor-side clinical operations and budget across multi-center studies in Europe and the U.S. • Lead, execute, and monitor

narrative in remote monitoring of heart failure.TasksClinical Research & Trial Oversight • Oversee sponsor-side clinical operations and budget across multi-center studies in Europe and the U.S. • Lead, execute, and monitor

narrative in remote monitoring of heart failure.TasksClinical Research & Trial Oversight • Oversee sponsor-side clinical operations and budget across multi-center studies in Europe and the U.S. • Lead, execute, and monitor

Dokumentenassistent*in (MDA) oder Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA) • Praxis im Blutabnehmen • Vorbereitung und Durchführung von Infusionen • Bestenfalls Erfahrung in der Bearbeitung klinischer Studien und der Betreuung

medizinischer Daten • Betreuung von klinischen Studien • Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen • Approbation als Arzt / Ärztin • Interesse an bzw. in Weiterbildung als Facharzt / Fachärztin für Chirurgie

an der Konzeption und Durchführung von Real-World-Evidence-Studien zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit innovativer Arzneimittel in der Versorgungspraxis • Durchführung systematischer Literaturrecherchen zu klinischen

, klinischen Studien und bahnbrechenden Therapien. Übertragbare Fähigkeiten: Ihre Erfahrung als Apotheker in der öffentlichen Apotheke vermittelt Ihnen wertvolle Kompetenzen wie Patientenkommunikation, Arzneimittelkenntnisse

, klinischen Studien und bahnbrechenden Therapien. Übertragbare Fähigkeiten: Ihre Erfahrung als Apotheker in der öffentlichen Apotheke vermittelt Ihnen wertvolle Kompetenzen wie Patientenkommunikation, Arzneimittelkenntnisse