Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Wir führen klinische Studien in frühen Phasen

dich als Teil eines dynamischen Teams um die Abteilung der Klinischen Studien in verschiedenen Projekten zu unterstützen. Die Studien beziehen sich auf PCR-basierte Produkte die auf verschiedenen Instrumentenanzuwenden sind. Das Team

dich als Teil eines dynamischen Teams um die Abteilung der Klinischen Studien in verschiedenen Projekten zu unterstützen. Die Studien beziehen sich auf PCR-basierte Produkte die auf verschiedenen Instrumentenanzuwenden sind. Das Team

dich als Teil eines dynamischen Teams um die Abteilung der Klinischen Studien in verschiedenen Projekten zu unterstützen. Die Studien beziehen sich auf PCR-basierte Produkte die auf verschiedenen Instrumentenanzuwenden sind. Das Team

dich als Teil eines dynamischen Teams um die Abteilung der Klinischen Studien in verschiedenen Projekten zu unterstützen. Die Studien beziehen sich auf PCR-basierte Produkte die auf verschiedenen Instrumentenanzuwenden sind. Das Team

dich als Teil eines dynamischen Teams um die Abteilung der Klinischen Studien in verschiedenen Projekten zu unterstützen. Die Studien beziehen sich auf PCR-basierte Produkte die auf verschiedenen Instrumentenanzuwenden sind. Das Team

Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter.Nationale und internationale (prä-)klinische Studien zu hochkomplexen Medizinprodukten sind der Schwerpunkt unserer Abteilung Center for Clinical Research.Ihre Aufgaben • Planung, Durchführung

Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter.Nationale und internationale (prä-)klinische Studien zu hochkomplexen Medizinprodukten sind der Schwerpunkt unserer Abteilung Center for Clinical Research.Ihre Aufgaben • Planung, Durchführung

Dokumentenassistent*in (MDA) oder Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA) • Praxis im Blutabnehmen • Vorbereitung und Durchführung von Infusionen • Bestenfalls Erfahrung in der Bearbeitung klinischer Studien und der Betreuung

Dokumentenassistent*in (MDA) oder Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA) • Praxis im Blutabnehmen • Vorbereitung und Durchführung von Infusionen • Bestenfalls Erfahrung in der Bearbeitung klinischer Studien und der Betreuung

und hämatologischen Neoplasien. Wir arbeiten auf einem hohen diagnostischen und therapeutischen Niveau, beteiligen uns an zahlreichen klinischen Studien und sind DKG-zertifiziertes Zentrum für hämatologische Neoplasien

und hämatologischen Neoplasien. Wir arbeiten auf einem hohen diagnostischen und therapeutischen Niveau, beteiligen uns an zahlreichen klinischen Studien und sind DKG-zertifiziertes Zentrum für hämatologische Neoplasien

und hämatologischen Neoplasien. Wir arbeiten auf einem hohen diagnostischen und therapeutischen Niveau, beteiligen uns an zahlreichen klinischen Studien und sind DKG-zertifiziertes Zentrum für hämatologische Neoplasien

und hämatologischen Neoplasien. Wir arbeiten auf einem hohen diagnostischen und therapeutischen Niveau, beteiligen uns an zahlreichen klinischen Studien und sind DKG-zertifiziertes Zentrum für hämatologische Neoplasien

an der Konzeption und Durchführung von Real-World-Evidence-Studien zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit innovativer Arzneimittel in der Versorgungspraxis • Durchführung systematischer Literaturrecherchen zu klinischen

Epidemiologie, Public Health oder Statistik.Sie konnten Ihre praktische Erfahrung im Bereich der evidenzbasierten Medizin, der wissenschaftlichen Literatur- und Datenbankrecherche sowie der Auswertung klinischer Studien unter Beweis

Epidemiologie, Public Health oder Statistik.Sie konnten Ihre praktische Erfahrung im Bereich der evidenzbasierten Medizin, der wissenschaftlichen Literatur- und Datenbankrecherche sowie der Auswertung klinischer Studien unter Beweis

Epidemiologie, Public Health oder Statistik.Sie konnten Ihre praktische Erfahrung im Bereich der evidenzbasierten Medizin, der wissenschaftlichen Literatur- und Datenbankrecherche sowie der Auswertung klinischer Studien unter Beweis

an der Konzeption und Durchführung von Real-World-Evidence-Studien zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit innovativer Arzneimittel in der Versorgungspraxis • Durchführung systematischer Literaturrecherchen zu klinischen Studien

an der Konzeption und Durchführung von Real-World-Evidence-Studien zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit innovativer Arzneimittel in der Versorgungspraxis • Durchführung systematischer Literaturrecherchen zu klinischen Studien