activities while ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards Research, compilation, and analysis of clinical data from studies, tests, scientific literature, and post-market experience

und anderen psychischen Störungen (z.B. Emetophobie). Die Forschungsfragen verbinden experimentelle und interventionelle klinisch-psychologische Ansätze. Was Sie erwartet Planung, Koordination, Durchführung und Auswertung von Studien

Dokumentenassistent*in (MDA) oder Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA) • Praxis im Blutabnehmen • Vorbereitung und Durchführung von Infusionen • Bestenfalls Erfahrung in der Bearbeitung klinischer Studien und der Betreuung

und klinischen Studien. Das Fraunhofer ITMP versteht sich hierbei als starker Partner sowohl für die Universitätsmedizin als auch für die pharmazeutische und biotechnologische Industrie zur konsequenten Anwendung

klinischer Studien (z. B. OrgaPank). Krankenhaus Waldfriede e. V. Akademisches Lehrkrankenhaus der Charité

an der Konzeption und Durchführung von Real-World-Evidence-Studien zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit innovativer Arzneimittel in der Versorgungspraxis • Durchführung systematischer Literaturrecherchen zu klinischen

Tumorkonferenzen • Mitwirkung an Maßnahmen zur Qualitätsverbesserung und Zertifizierung • Teilnahme an klinischen Studien • ärztliche Approbation • Fachärztin / Facharzt für Innere Medizin, entweder mit Schwerpunkt

• umfassende Kenntnisse der Biostatistik, im Bereich biostatistischer sowie mathematisch-statistischer Analysen bei der Bewertung von präklinischen und klinischen Studien • umfassende Kenntnisse im Bereich Digitalisierung

, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen

verfügen Sie über praktische Erfahrung im Bereich der evidenzbasierten Medizin, der wissenschaftlichen Literatur- und Datenbankrecherche sowie der Auswertung klinischer Studien. Unabdingbar sind Gremienerfahrungen und sehr gute

verfügen Sie über praktische Erfahrung im Bereich der evidenzbasierten Medizin, der wissenschaftlichen Literatur- und Datenbankrecherche sowie der Auswertung klinischer Studien. Unabdingbar sind Gremienerfahrungen und sehr gute

nach § 35a Absatz 3b SGB V, • Bewertung klinischer Evidenz (unter anderem randomisierte Studien, einarmige Studien, Registerdaten) sowie vergleichende Beurteilung therapeutischer Alternativen, • Evaluation von Arzneimitteln

, der wissenschaftlichen Literatur- und Datenbankrecherche sowie der Auswertung klinischer Studien. Vorteilhaft sind Kenntnisse der methodischen Anforderungen an Real World Evidence im Kontext von Health Technology Assessments und Erfahrung

, der wissenschaftlichen Literatur- und Datenbankrecherche sowie der Auswertung klinischer Studien. Vorteilhaft sind Kenntnisse der methodischen Anforderungen an Real World Evidence im Kontext von Health Technology Assessments und Erfahrung

,Bewertung klinischer Evidenz (unter anderem randomisierte Studien, einarmige Studien, Registerdaten) sowie vergleichende Beurteilung therapeutischer Alternativen,Evaluation von Arzneimitteln und Arzneimittelnebenwirkungen

Universitätsklinika Europas mit bedeutender Geschichte eine führende Rolle in Forschung, Lehre und Krankenversorgung inne. Aber auch als modernes Unternehmen mit Zertifizierungen im medizinischen, klinischen und im Management-Bereich tritt

Fachärztin / Facharzt für Innere Medizin und Nephrologie mit exzellenter klinischer Expertise im gesamten Fachgebiet der nephrologischen Versorgung • Habilitation oder vergleichbare wissenschaftliche Qualifikation erwünscht

für Innere Medizin und Nephrologie mit exzellenter klinischer Expertise im gesamten Fachgebiet der nephrologischen Versorgung Habilitation oder vergleichbare wissenschaftliche Qualifikation erwünscht mehrjährige Erfahrung

einen engagierten und erfahrenen Clinical Research Manager, der unser dynamisches Team verstärkt. In dieser Position sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien, um sicherzustellen, dass