eine Position alsProjektmanager Klinische Studien (m/w/d)(Kennziffer: 16249)Das erwartet Sie bei Labor Berlin: • Eigenständige Organisation, Koordination

Ort: Berlin Prüfärztin / Prüfarzt – Klinische Studien / Clinical Trials (all genders) Die Fraunhofer-Gesellschaft (www.fraunhofer.de) betreibt in Deutschland derzeit 76 Institute und Forschungseinrichtungen

an der Entwicklung von besseren Lösungen für Patient*innen mit Allergien und anderen Mastzell-vermittelten Erkrankungen. Für den Auf- und Ausbau eines Sponsor-Teams für klinische Studien suchen wir eine leitungserfahrene und engagierte

mit Allergien und anderen Mastzell-vermittelten Erkrankungen. Für das neue Fraunhofer-Institut, das in Kooperation mit der Charité am Standort Berlin/Steglitz entsteht, suchen wir Sie als Prüfärztin / Prüfarzt für klinische Studien

für klinische Studien, inklusive Projektmanagement, Datenmanagement, Biostatistik und Pharmakovigilanz, suchen wir eine leitungserfahrene und engagierte Persönlichkeit. • Als Kopf eines Teams leiten Sie die Planung

für klinische Studien, inklusive Projektmanagement, Datenmanagement, Biostatistik und Pharmakovigilanz, suchen wir eine leitungserfahrene und engagierte Persönlichkeit. • Als Kopf eines Teams leiten Sie die Planung

Verantwortlichkeiten: • Durchführung und Verwaltung klinischer Studien in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll, GCP, ICH-Richtlinien und den SOPs von Velocity. • Koordination zugewiesener klinischer Studien

Verantwortlichkeiten: • Durchführung und Verwaltung klinischer Studien in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll, GCP, ICH-Richtlinien und den SOPs von Velocity. • Koordination zugewiesener klinischer Studien

Verantwortlichkeiten: • Durchführung und Verwaltung klinischer Studien in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll, GCP, ICH-Richtlinien und den SOPs von Velocity. • Koordination zugewiesener klinischer Studien

Verantwortlichkeiten: • Durchführung und Verwaltung klinischer Studien in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll, GCP, ICH-Richtlinien und den SOPs von Velocity. • Koordination zugewiesener klinischer Studien

Verantwortlichkeiten: • Durchführung und Verwaltung klinischer Studien in Übereinstimmung mit dem Studienprotokoll, GCP, ICH-Richtlinien und den SOPs von Velocity. • Koordination zugewiesener klinischer Studien

und klinischer Studien für Medizinprodukte • Erarbeitung von Indikationen und klinischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen klinischen Anwendern und Vertriebspartnern • Erarbeitung

und klinischer Studien für Medizinprodukte • Erarbeitung von Indikationen und klinischer Dokumentation in Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen klinischen Anwendern und Vertriebspartnern • Erarbeitung

in vielen Bereichen der Medizin. Der Schwerpunkt unserer Arbeit liegt in der Planung und Durchführung von klinischen Studien (Phase I-II) nach internationalen Standards. Durch unseren starken wissenschaftlichen und regulatorischen

quality of radiopharmaceutical products for clinical studies and ensure all work meets regulatory and scientific standards. Key Responsibilities Oversee manufacturing activities for diagnostic and therapeutic

quality of radiopharmaceutical products for clinical studies and ensure all work meets regulatory and scientific standards. Key Responsibilities Oversee manufacturing activities for diagnostic and therapeutic

quality of radiopharmaceutical products for clinical studies and ensure all work meets regulatory and scientific standards. Key Responsibilities Oversee manufacturing activities for diagnostic and therapeutic

quality of radiopharmaceutical products for clinical studies and ensure all work meets regulatory and scientific standards. Key Responsibilities Oversee manufacturing activities for diagnostic and therapeutic

quality of radiopharmaceutical products for clinical studies and ensure all work meets regulatory and scientific standards. Key Responsibilities • Oversee manufacturing activities for diagnostic and therapeutic

quality of radiopharmaceutical products for clinical studies and ensure all work meets regulatory and scientific standards. Key Responsibilities Oversee manufacturing activities for diagnostic and therapeutic