(Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international

(Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international

(Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international

(Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international

(Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international

(Clinical Studies)/ (Sr) CRA in Germany. As a Local Regulatory Contact SSU /Regulatory Lead (Clinical Studies), you will work in close collaboration with members of internal and external project teams, with local and international

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Dokumentenassistent*in (MDA) oder Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA) • Praxis im Blutabnehmen • Vorbereitung und Durchführung von Infusionen • Bestenfalls Erfahrung in der Bearbeitung klinischer Studien und der Betreuung

medizinischer Daten • Betreuung von klinischen Studien • Erstellung von wissenschaftlichen Publikationen • Approbation als Arzt / Ärztin • Interesse an bzw. in Weiterbildung als Facharzt / Fachärztin für Chirurgie

an der Konzeption und Durchführung von Real-World-Evidence-Studien zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit innovativer Arzneimittel in der Versorgungspraxis • Durchführung systematischer Literaturrecherchen zu klinischen

in der pharmazeutischen Industrie • Tiefes medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen (inkl. wissenschaftlicher Methodik und Interpretation von klinischen Studien, idealerweise in der Kardiologie) • Besitzt spezifische Fachkenntnisse

, klinischen Studien und bahnbrechenden Therapien. Übertragbare Fähigkeiten: Ihre Erfahrung als Apotheker in der öffentlichen Apotheke vermittelt Ihnen wertvolle Kompetenzen wie Patientenkommunikation, Arzneimittelkenntnisse

, klinischen Studien und bahnbrechenden Therapien. Übertragbare Fähigkeiten: Ihre Erfahrung als Apotheker in der öffentlichen Apotheke vermittelt Ihnen wertvolle Kompetenzen wie Patientenkommunikation, Arzneimittelkenntnisse

, klinischen Studien und bahnbrechenden Therapien. Übertragbare Fähigkeiten: Ihre Erfahrung als Apotheker in der öffentlichen Apotheke vermittelt Ihnen wertvolle Kompetenzen wie Patientenkommunikation, Arzneimittelkenntnisse

, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen

you to have:  • Successfully completed relevant studies, ideally in Project Management, Business Administration, Healthcare/Clinical fields, Public Health, Health Informatics, Market Research, Biostatistics, or a

you to have:  • Successfully completed relevant studies, ideally in Project Management, Business Administration, Healthcare/Clinical fields, Public Health, Health Informatics, Market Research, Biostatistics, or a

wird mit unserem thoraxchiurgischen Partner zu einem zertifizierten ICLEZ der DGP ausgebaut und gehört zu den führenden Zentren in Deutschland. Wir arbeiten mit einem eigenen Forschungsinstitut zusammen und führen klinische Studien