diagnostic and therapeutic radiopharmaceutical studies • Primary author and senior reviewer of clinical protocols, SAP-relevant sections, Clinical IND sections, and Clinical Study Reports (CSRs) • Oversight of benefit-risk

Dokumentenassistent*in (MDA) oder Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA) • Praxis im Blutabnehmen • Vorbereitung und Durchführung von Infusionen • Bestenfalls Erfahrung in der Bearbeitung klinischer Studien und der Betreuung

- oder Bioingenieurswissenschaften • Mindestens 5 Jahre Berufserfahrung in der Durchführung klinischer Studien mit Medizinprodukten der Klasse III, bevorzugt im kardiovaskulären Bereich • Ausgeprägte klinisch-regulatorische Expertise

Die Charité Research Organisation GmbH ist eine erfolgreiche Tochtergesellschaft der Charité Hochschulmedizin in Berlin und beschäftigt etwa 250 Mitarbeiter. Wir führen klinische Studien in frühen Phasen

an der Konzeption und Durchführung von Real-World-Evidence-Studien zur Untersuchung von Wirksamkeit und Sicherheit innovativer Arzneimittel in der Versorgungspraxis • Durchführung systematischer Literaturrecherchen zu klinischen

, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen

, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen

der Vials bis hin zur visuellen Inspektion • Produktion: Herstellung steriler, viraler Arzneimittel für klinische Studien unter Verwendung von state-of-the-art Prozessequipment • Dokumentation: Erstellung und Aktualisierung

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der instrumentellen Analytik. Unsere Schwerpunkte liegen in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle unter GMP sowie in der Bioanalytik im Rahmen präklinischer und klinischer Studien gemäß GLP und GCP. Erfahrene Mitarbeiter setzen

Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. Dabei agieren Sie mit hohem Verantwortungsbewusstsein und Pragmatismus. Diese Aufgaben begeistern Sie • Sicherstellung

Digitalisierungsgrads sowie der (IMP-)Zertifizierung von Prüfpräparaten für klinische Studien verantwortlich. Dabei agieren Sie mit hohem Verantwortungsbewusstsein und Pragmatismus. Diese Aufgaben begeistern Sie • Sicherstellung

Stroke Unit und Netzwerkklinik eines Neurovaskulären Netzwerkes (NVN) • klinische Expertise in der Akutneurologie mit den Schwerpunkten neurovaskuläre Medizin, Rekanalisationsmanagement und neurologische Intensivmedizin

Stroke Unit und Netzwerkklinik eines Neurovaskulären Netzwerkes (NVN) • klinische Expertise in der Akutneurologie mit den Schwerpunkten neurovaskuläre Medizin, Rekanalisationsmanagement und neurologische Intensivmedizin

Stroke Unit und Netzwerkklinik eines Neurovaskulären Netzwerkes (NVN) • klinische Expertise in der Akutneurologie mit den Schwerpunkten neurovaskuläre Medizin, Rekanalisationsmanagement und neurologische Intensivmedizin

Stroke Unit und Netzwerkklinik eines Neurovaskulären Netzwerkes (NVN) • klinische Expertise in der Akutneurologie mit den Schwerpunkten neurovaskuläre Medizin, Rekanalisationsmanagement und neurologische Intensivmedizin

Stroke Unit und Netzwerkklinik eines Neurovaskulären Netzwerkes (NVN) • klinische Expertise in der Akutneurologie mit den Schwerpunkten neurovaskuläre Medizin, Rekanalisationsmanagement und neurologische Intensivmedizin

Stroke Unit und Netzwerkklinik eines Neurovaskulären Netzwerkes (NVN) • klinische Expertise in der Akutneurologie mit den Schwerpunkten neurovaskuläre Medizin, Rekanalisationsmanagement und neurologische Intensivmedizin

Stroke Unit und Netzwerkklinik eines Neurovaskulären Netzwerkes (NVN) • klinische Expertise in der Akutneurologie mit den Schwerpunkten neurovaskuläre Medizin, Rekanalisationsmanagement und neurologische Intensivmedizin

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