zu verbessern.In unserem Bereich Site Management & Monitoring findet mit der Durchführung der klinischen Studien ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente statt, um diese möglichst schnell und umfangreich

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

• In deinem beruflichen Alltag dreht sich alles um die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien. • Dabei umfasst dein Tätigkeitsfeld die Patientenbetreuung sowie die Organisation

oder Studium im Bereich Naturwissenschaften, Kosmetikwissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet • Erfahrung in der Durchführung von Probandenstudien oder klinischen Studien, idealerweise im Bereich Hautpflege oder Kosmetik

in diesem Bereich • Teilnahme an Lehrveranstaltungen und studentischer Ausbildung im Rahmen des iMed Studienganges/Second Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien • Abgeschlossenes wissenschaftliches

in diesem Bereich • Teilnahme an Lehrveranstaltungen und studentischer Ausbildung im Rahmen des iMed Studienganges/Second Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien • Abgeschlossenes wissenschaftliches

in diesem Bereich • Teilnahme an Lehrveranstaltungen und studentischer Ausbildung im Rahmen des iMed Studienganges/Second Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien • Abgeschlossenes wissenschaftliches

in diesem Bereich • Teilnahme an Lehrveranstaltungen und studentischer Ausbildung im Rahmen des iMed Studienganges/Second Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien • Abgeschlossenes wissenschaftliches

you to have:  • Successfully completed relevant studies, ideally in Project Management, Business Administration, Healthcare/Clinical fields, Public Health, Health Informatics, Market Research, Biostatistics, or a

strukturiertes Arbeitsumfeld auf höchstem klinischen und wissenschaftlichen Niveau, eine qualifizierte Einarbeitung, eine abwechslungsreiche Tätigkeit, geregelte Arbeitszeiten sowie ein engagiertes Team. Ihre Aufgaben • Durchführung

• Eine Kindertagesstätte auf dem Gelände • Mitarbeit an klinischen Studien Asklepios Klinik Altona