von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV

mit Sitz in Hamburg. Ihre Aufgaben • Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV) • Koordination und Pflege von Trial Master Files (TMF/eTMF

mit Sitz in Hamburg. Ihre Aufgaben • Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV) • Koordination und Pflege von Trial Master Files (TMF/eTMF

bieten wir Ihnen entscheidende Vorteile - und das völlig kostenfrei für Sie. Registrieren Sie sich und profitieren Sie von interessanten und passenden Positionen und Projekten. • GCP-konforme Mitarbeit an klinischen Studien

diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE. Der Schwerpunkt der Studienzentrale liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von interdisziplinären, multizentrischen klinischen Studien

, Dokumentation und das Monitoring von Studienpatient:innen. Das erwartet Sie • Organisatorische Projektunterstützung und Betreuung von Patient:innen • Sponsor und Investigator - initiierte klinische Studien, Schwerpunkt: Multiple

, bevor sie sich bewerben. Aufgaben • Sie verantworten die technologische Gesamtstrategie sowie die Weiterentwicklung der bestehenden Softwareplattformen im Umfeld klinischer Studien • Sie treiben die Skalierung

des onkologischen Studienzentrums. • Admistrative Verwaltung klinischer Studien: Datenerfassung, -eingabe und -aufbereitung • Kommunikation der Studien auf Online-Platformen • Administrative Mitarbeit im Personalwesen

, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen

• Interesse an klinisch-wissenschaftlicher Arbeit (Studien) • Engagement, Teamfähigkeit, Flexibilität und Organisationsgeschick • Garantierte Rotationen durch einen Weiterbildungs- und Rotationsplan • Familiäres Team

septischer Patientinnen und Patienten sowie die eigenverantwortliche Erstellung individueller Therapiekonzepte gehören zu Ihrem Aufgabenbereich. • Strategische Klinikentwicklung: Die strategische klinische Weiterentwicklung

Klinikentwicklung: Die strategische klinische Weiterentwicklung der Abteilung gestalten Sie ebenso mit wie die Mitarbeit an wissenschaftlichen Studien. • Repräsentative Fachpositionierung: Durch teamorientierte Mitarbeiterführung sowie

Klinikentwicklung: Die strategische klinische Weiterentwicklung der Abteilung gestalten Sie ebenso mit wie die Mitarbeit an wissenschaftlichen Studien. • Repräsentative Fachpositionierung: Durch teamorientierte Mitarbeiterführung sowie

Klinikentwicklung: Die strategische klinische Weiterentwicklung der Abteilung gestalten Sie ebenso mit wie die Mitarbeit an wissenschaftlichen Studien. • Repräsentative Fachpositionierung: Durch teamorientierte Mitarbeiterführung sowie

Klinikentwicklung: Die strategische klinische Weiterentwicklung der Abteilung gestalten Sie ebenso mit wie die Mitarbeit an wissenschaftlichen Studien. • Repräsentative Fachpositionierung: Durch teamorientierte Mitarbeiterführung sowie

diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE. Das ZfAM ist eine klinische und wissenschaftlich ausgerichtete arbeitsmedizinische Einrichtung, die über die Universitätsprofessur für Arbeitsmedizin

sich alles um die Vorbereitung, Begleitung und Nachbetreuung von klinischen Studien. • Dein Tätigkeitsfeld umfasst die Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination der Studien (Visiten, Diagnostik, Logistik) • Du erhebst

mit Patient*innen und deren Angehörigen oder der gesetzlichen Betreuung • Mitwirkung an klinischen Studien • Mitarbeit am Qualitätsmanagementsystem innerhalb der Ambulanz • Menschen mit einer erfolgreich abgeschlossenen