S
SGS proderm GmbH
20.10.2025
Hamburg, Schenefeld
von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum
• Planung und Organisation der administrativen Abläufe
• Betreuung der Proband*innen
• Erstellung von Studiendokumentationen
• Arbeit mit dermatologischen
S
SGS proderm GmbH
20.10.2025
Hamburg, Schenefeld
von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum
• Planung und Organisation der administrativen Abläufe
• Betreuung der Proband*innen
• Erstellung von Studiendokumentationen
• Arbeit mit dermatologischen
S
SymBio.
28.04.2026
Hamburg
Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV
S
SymBio.
01.05.2026
Hamburg
Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV
S
SymBio.
01.05.2026
Hamburg
Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV
S
SymBio.
01.05.2026
Hamburg
Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV
S
SymBio.
28.04.2026
Hamburg
mit Sitz in Hamburg. Ihre Aufgaben
• Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV)
• Koordination und Pflege von Trial Master Files (TMF/eTMF
S
SymBio.
28.04.2026
Hamburg
mit Sitz in Hamburg. Ihre Aufgaben
• Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV)
• Koordination und Pflege von Trial Master Files (TMF/eTMF
S
SymBio.
01.05.2026
Hamburg
mit Sitz in Hamburg. Ihre Aufgaben
• Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV)
• Koordination und Pflege von Trial Master Files (TMF/eTMF
S
SymBio.
01.05.2026
Hamburg
mit Sitz in Hamburg. Ihre Aufgaben
• Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV)
• Koordination und Pflege von Trial Master Files (TMF/eTMF
U
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
20.10.2025
Hamburg
diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE.
Der Schwerpunkt der Studienzentrale liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von interdisziplinären, multizentrischen klinischen Studien
U
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
20.10.2025
Hamburg
, Dokumentation und das Monitoring von Studienpatient:innen. Das erwartet Sie
• Organisatorische Projektunterstützung und Betreuung von Patient:innen
• Sponsor und Investigator - initiierte klinische Studien, Schwerpunkt: Multiple
A
AstraZeneca
03.05.2026
Hamburg
zu verbessern.Im Bereich Site Management & Monitoring bringen wir unsere klinischen Studien vom Protokoll in die Versorgung - schneller, sicher und impactstark. So werden innovative Medikamente zügig, evidenzbasiert und breit zugänglich
A
APRIORI - business solutions AG
01.05.2026
Hamburg
regulatorischer Prozesse und klinischer Studien im Rahmen der MDR Ihre Qualifikationen
• Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Naturwissenschaften oder einem Ingenieursfach
• Mehrjährige Erfahrung
T
TechMinds GmbH
22.04.2026
Hamburg
, bevor sie sich bewerben.
Aufgaben
• Sie verantworten die technologische Gesamtstrategie sowie die Weiterentwicklung der bestehenden Softwareplattformen im Umfeld klinischer Studien
• Sie treiben die Skalierung
A
Asklepios Klinik St. Georg
27.04.2026
Hamburg
der Dateneingaben
• Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische:r Fachangestellte:r, Pflegefachkraft oder Gesundheits- und Krankenpfleger:in
• Abgeschlossene Ausbildung zur Study Nurse sowie Erfahrung im Bereich klinische Studien
U
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE)
20.10.2025
Hamburg
des onkologischen Studienzentrums.
• Admistrative Verwaltung klinischer Studien: Datenerfassung, -eingabe und -aufbereitung
• Kommunikation der Studien auf Online-Platformen
• Administrative Mitarbeit im Personalwesen
G
GBA Gesellschaft für Bioanalytik mbH
17.10.2025
Hamburg, Pinneberg, Raa-Besenbek, Home Office
, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen
A
Asklepios Klinik St. Georg
19.10.2025
Hamburg
• Interesse an klinisch-wissenschaftlicher Arbeit (Studien)
• Engagement, Teamfähigkeit, Flexibilität und Organisationsgeschick
• Garantierte Rotationen durch einen Weiterbildungs- und Rotationsplan
• Familiäres Team
S
Schön Klinik Gruppe
25.04.2026
Hamburg
septischer Patientinnen und Patienten sowie die eigenverantwortliche Erstellung individueller Therapiekonzepte gehören zu Ihrem Aufgabenbereich.
• Strategische Klinikentwicklung: Die strategische klinische Weiterentwicklung
