von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

sollte. Und so unterschiedlich diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE.Referent:in (all genders) Klinische Studien mit Schwerpunkt Koordination Monitoring für den Bereich Qualitätsmanagement Klinische

von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE. Der Schwerpunkt der Studienzentrale liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von interdisziplinären, multizentrischen klinischen Studien

diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen.Willkommen im UKE. Der Schwerpunkt der Studienzentrale liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von interdisziplinären, multizentrischen klinischen Studien

diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE. Der Schwerpunkt der Studienzentrale liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von interdisziplinären, multizentrischen klinischen Studien

, Dokumentation und das Monitoring von Studienpatient:innen. Das erwartet Sie • Organisatorische Projektunterstützung und Betreuung von Patient:innen • Sponsor und Investigator - initiierte klinische Studien, Schwerpunkt: Multiple

excellent data management skills. • Experience integrating translational research into clinical studies. • Proven record of successful grant applications. • Excellent organizational, leadership, and problem-solving skills

Unterstützung bei der Vorbereitung klinischer Studien und Forschungskooperationen, in der Förderberatung und im Technologietransfer. Die MediGate ist verantwortlich für die Vertragserstellung, die Vertragsverhandlung, Prüfung

Unterstützung bei der Vorbereitung klinischer Studien und Forschungskooperationen, in der Förderberatung und im Technologietransfer. Die MediGate ist verantwortlich für die Vertragserstellung, die Vertragsverhandlung, Prüfung

Unterstützung bei der Vorbereitung klinischer Studien und Forschungskooperationen, in der Förderberatung und im Technologietransfer. Die MediGate ist verantwortlich für die Vertragserstellung, die Vertragsverhandlung, Prüfung

in der pharmazeutischen Industrie • Tiefes medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen (inkl. wissenschaftlicher Methodik und Interpretation von klinischen Studien, idealerweise in der Kardiologie) • Besitzt spezifische Fachkenntnisse

, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen

), Materialwissenschaften und für die Unterstützung klinischer Studien. Darüber hinaus gehört Eurofins zu den führenden aufstrebenden Akteuren bei spezialisierten klinischen Diagnosetests weltweit.Bereits heute bieten

des onkologischen Studienzentrums. • Admistrative Verwaltung klinischer Studien: Datenerfassung, -eingabe und -aufbereitung • Kommunikation der Studien auf Online-Platformen • Administrative Mitarbeit im Personalwesen

, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen

in diesem Bereich • Teilnahme an Lehrveranstaltungen und studentischer Ausbildung im Rahmen des iMed Studienganges/Second Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien • Abgeschlossenes wissenschaftliches

in diesem Bereich • Teilnahme an Lehrveranstaltungen und studentischer Ausbildung im Rahmen des iMed Studienganges/Second Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien • Abgeschlossenes wissenschaftliches

in diesem Bereich • Teilnahme an Lehrveranstaltungen und studentischer Ausbildung im Rahmen des iMed Studienganges/Second Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien • Abgeschlossenes wissenschaftliches

Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien Darauf freuen wir uns • Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Medizin und abgeschlossene Weiterbildung zum/zur Facharzt/-ärztin