Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV

Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV

Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV

Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV

mit Sitz in Hamburg. Ihre Aufgaben • Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV) • Koordination und Pflege von Trial Master Files (TMF/eTMF

mit Sitz in Hamburg. Ihre Aufgaben • Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV) • Koordination und Pflege von Trial Master Files (TMF/eTMF

mit Sitz in Hamburg. Ihre Aufgaben • Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV) • Koordination und Pflege von Trial Master Files (TMF/eTMF

mit Sitz in Hamburg. Ihre Aufgaben • Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV) • Koordination und Pflege von Trial Master Files (TMF/eTMF

zu verbessern.Im Bereich Site Management & Monitoring bringen wir unsere klinischen Studien vom Protokoll in die Versorgung - schneller, sicher und impactstark. So werden innovative Medikamente zügig, evidenzbasiert und breit zugänglich

regulatorischer Prozesse und klinischer Studien im Rahmen der MDR Ihre Qua­li­fi­ka­tio­nen • Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Naturwissenschaften oder einem Ingenieursfach • Mehrjährige Erfahrung

, bevor sie sich bewerben. Aufgaben • Sie verantworten die technologische Gesamtstrategie sowie die Weiterentwicklung der bestehenden Softwareplattformen im Umfeld klinischer Studien • Sie treiben die Skalierung

der Dateneingaben • Abgeschlossene Ausbildung als Medizinische:r Fachangestellte:r, Pflegefachkraft oder Gesundheits- und Krankenpfleger:in • Abgeschlossene Ausbildung zur Study Nurse sowie Erfahrung im Bereich klinische Studien

septischer Patientinnen und Patienten sowie die eigenverantwortliche Erstellung individueller Therapiekonzepte gehören zu Ihrem Aufgabenbereich. • Strategische Klinikentwicklung: Die strategische klinische Weiterentwicklung

Intensivmedizin im Hause • Interne und externe Fortbildungsmöglichkeiten • Mitarbeit an klinischen Studien möglich • Arbeitgeberfinanzierte Altersvorsorge und Angebote zur Gesundheitsprävention • Betriebseigene Kindertagesstätte

, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen