von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV

Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV

Alle Positionen sind in Direktvermittlung sowie unbefristeter Festanstellung zu besetzen. Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV

mit Sitz in Hamburg. Ihre Aufgaben • Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV) • Koordination und Pflege von Trial Master Files (TMF/eTMF

mit Sitz in Hamburg. Ihre Aufgaben • Eigenständige Unterstützung der Projektteams bei der Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien (Phase I–IV) • Koordination und Pflege von Trial Master Files (TMF/eTMF

zu verbessern.In unserem Bereich Site Management & Monitoring findet mit der Durchführung der klinischen Studien ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente statt, um diese möglichst schnell und umfangreich

diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE. Der Schwerpunkt der Studienzentrale liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von interdisziplinären, multizentrischen klinischen Studien

, Dokumentation und das Monitoring von Studienpatient:innen. Das erwartet Sie • Organisatorische Projektunterstützung und Betreuung von Patient:innen • Sponsor und Investigator - initiierte klinische Studien, Schwerpunkt: Multiple

zu verbessern.Im Bereich Site Management & Monitoring bringen wir unsere klinischen Studien vom Protokoll in die Versorgung - schneller, sicher und impactstark. So werden innovative Medikamente zügig, evidenzbasiert und breit zugänglich

nach dem EBM zur Abrechnungs-Vorbereitung • Durchführung von venösen Blutentnahmen und EEG'S • Kommunikation mit Patient*innen und deren Angehörigen oder der gesetzlichen Betreuung • Mitwirkung an klinischen Studien

regulatorischer Prozesse und klinischer Studien im Rahmen der MDR Ihre Qua­li­fi­ka­tio­nen • Erfolgreich abgeschlossenes Studium in Medizintechnik, Naturwissenschaften oder einem Ingenieursfach • Mehrjährige Erfahrung

klinischen Studien und kommerziellen Produkte. In Ihrer Verantwortung liegt es, Standards für Behandlungszentren festzulegen und umzusetzen. In enger Abstimmumg mit dem Regional Operations Director (ROD) bestimmen Sie Strategien

des onkologischen Studienzentrums. • Admistrative Verwaltung klinischer Studien: Datenerfassung, -eingabe und -aufbereitung • Kommunikation der Studien auf Online-Platformen • Administrative Mitarbeit im Personalwesen

Beziehungen der MSLMs zu den Meinungsbildnern • Steuerung des MSLM Teams bei der Unterstützung klinischer Studien • Sicherstellung der wissenschaftlichen und ausgewogenen Beantwortung von Anfragen med. Fachpersonals

, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen

• Interesse an klinisch-wissenschaftlicher Arbeit (Studien) • Engagement, Teamfähigkeit, Flexibilität und Organisationsgeschick • Garantierte Rotationen durch einen Weiterbildungs- und Rotationsplan • Familiäres Team

Klinikentwicklung: Die strategische klinische Weiterentwicklung der Abteilung gestalten Sie ebenso mit wie die Mitarbeit an wissenschaftlichen Studien. • Repräsentative Fachpositionierung: Durch teamorientierte Mitarbeiterführung sowie

Klinikentwicklung: Die strategische klinische Weiterentwicklung der Abteilung gestalten Sie ebenso mit wie die Mitarbeit an wissenschaftlichen Studien. • Repräsentative Fachpositionierung: Durch teamorientierte Mitarbeiterführung sowie