von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

zu verbessern.In unserem Bereich Site Management & Monitoring findet mit der Durchführung der klinischen Studien ein entscheidender Schritt zur Entwicklung unserer innovativen Medikamente statt, um diese möglichst schnell und umfangreich

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

• In deinem beruflichen Alltag dreht sich alles um die Vorbereitung, Begleitung und Nachbereitung von klinischen Studien. • Dabei umfasst dein Tätigkeitsfeld die Patientenbetreuung sowie die Organisation und Koordination

diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen.Willkommen im UKE. Der Schwerpunkt der Studienzentrale liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von interdisziplinären, multizentrischen klinischen Studien

diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE. Der Schwerpunkt der Studienzentrale liegt in der Betreuung, Koordination und Organisation von interdisziplinären, multizentrischen klinischen Studien

, Dokumentation und das Monitoring von Studienpatient:innen. Das erwartet Sie • Organisatorische Projektunterstützung und Betreuung von Patient:innen • Sponsor und Investigator - initiierte klinische Studien, Schwerpunkt: Multiple

oder Studium im Bereich Naturwissenschaften, Kosmetikwissenschaften oder einem verwandten Fachgebiet • Erfahrung in der Durchführung von Probandenstudien oder klinischen Studien, idealerweise im Bereich Hautpflege oder Kosmetik

in der pharmazeutischen Industrie • Tiefes medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen (inkl. wissenschaftlicher Methodik und Interpretation von klinischen Studien, idealerweise in der Kardiologie) • Besitzt spezifische Fachkenntnisse

des onkologischen Studienzentrums. • Admistrative Verwaltung klinischer Studien: Datenerfassung, -eingabe und -aufbereitung • Kommunikation der Studien auf Online-Platformen • Administrative Mitarbeit im Personalwesen

, Chemie, Lebensmittel, Trinkwasser und Umwelt. Das Leistungsangebot umfasst Laboranalytik, Datenmanagement, spezielle logistische Dienstleistungen im Bereich klinischer Studien sowie die Beratung von privaten Unternehmen

in diesem Bereich • Teilnahme an Lehrveranstaltungen und studentischer Ausbildung im Rahmen des iMed Studienganges/Second Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien • Abgeschlossenes wissenschaftliches

in diesem Bereich • Teilnahme an Lehrveranstaltungen und studentischer Ausbildung im Rahmen des iMed Studienganges/Second Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien • Abgeschlossenes wissenschaftliches

in diesem Bereich • Teilnahme an Lehrveranstaltungen und studentischer Ausbildung im Rahmen des iMed Studienganges/Second Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien • Abgeschlossenes wissenschaftliches

in diesem Bereich • Teilnahme an Lehrveranstaltungen und studentischer Ausbildung im Rahmen des iMed Studienganges/Second Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien • Abgeschlossenes wissenschaftliches

Track Humanmedizin • Koordination und Management klinischer Studien Darauf freuen wir uns • Abgeschlossenes wissenschaftliches Hochschulstudium der Medizin und abgeschlossene Weiterbildung zum/zur Facharzt/-ärztin

• Interesse an klinisch-wissenschaftlicher Arbeit (Studien) • Engagement, Teamfähigkeit, Flexibilität und Organisationsgeschick • Garantierte Rotationen durch einen Weiterbildungs- und Rotationsplan • Familiäres Team