im Reinraum statt. Dort gelten strenge Hygiene- und Verhaltensregeln – zum Beispiel das Tragen spezieller Schutzkleidung und regelmäßiges, genaues Reinigen. Das ist wichtig, damit unsere Produkte sauber und sicher bleiben

, Instandsetzung und Optimierung der Produktionsanlagen unter hygienischen Bedingungen (Reinraum) • Fehleranalyse und Behebung von Störungen • Enge Zusammenarbeit mit der Produktion Anforderungen: • Erfolgreich abgeschlossene

(rekombinante Proteine) durch Kultivierung von Zelllinien in Bioreaktoren mit einem Volumen von bis zu 2000 Litern in pharmazeutischen Reinräumen • Vor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z. B. Aufbau oder Reinigung

. Werde Teil von uns. Deine Aufgaben • Du bist verantwortlich für die Reinigung unserer Produktionsräume (Reinraum) • Du dokumentierst die durchgeführten Arbeiten sorgfältig gemäß den Vorgaben • Bei Deiner Arbeit hältst

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

mit sterilen Arbeitsmethoden Erfahrung im Reinraum bzw. im GMP-regulierten Umfeld Affinität für neue Technologien (auch Software-Anwendungen) Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau), Englischkenntnisse von Vorteil

mit sterilen Arbeitsmethoden Erfahrung im Reinraum bzw. im GMP-regulierten Umfeld Affinität für neue Technologien (auch Software-Anwendungen) Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau), Englischkenntnisse von Vorteil

mit sterilen Arbeitsmethoden Erfahrung im Reinraum bzw. im GMP-regulierten Umfeld Affinität für neue Technologien (auch Software-Anwendungen) Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau), Englischkenntnisse von Vorteil

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

sowie für die Einhaltung von Reinheit und Sauberkeit am Arbeitsplatz mit • Sie zeichnen sich durch die Bereitschaft aus, im Rahmen eines Drei-Schicht-Modells in einem Reinraum mit entsprechender Schutzbekleidung zu arbeiten

von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) • Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen • Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen Quality

- oder Biologielaboranten (alternativ Techniker/Bachelor) • Erfahrungen in der mikrobiellen Kultivierung, sterilem Arbeiten und Arbeiten in Reinräumen oder im GMP-Bereich sind wünschenswert aber nicht erforderlich • Teamfähigkeit

• Bereitstellen und Anreichen der zur Herstellung benötigten Ausgangsmaterialien im Reinraum • Probenahme im Rahmen des mikrobiologischen Umgebungsmonitorings im Reinraum • Herstellung von patientenindividuellen Zubereitungen

. Werde Teil von uns. Deine Aufgaben • Du bist verantwortlich für die Reinigung unserer Produktionsräume (Reinraum) • Du dokumentierst die durchgeführten Arbeiten sorgfältig gemäß den Vorgaben • Bei Deiner Arbeit hältst

wir zum 01.01.2026 eine/einen Pharmazeutisch Technische/n Assistentin/Assistenten (m/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben bei uns • aseptische Herstellung von patientenindividuellen Rezepturen im Reinraum • Umsetzung von Hygiene- und GMP

wir zum 01.01.2026 eine/einen Pharmazeutisch Technische/n Assistentin/Assistenten (m/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben bei uns • aseptische Herstellung von patientenindividuellen Rezepturen im Reinraum • Umsetzung von Hygiene- und GMP

wir zum 01.01.2026 eine/einen Pharmazeutisch Technische/n Assistentin/Assistenten (m/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben bei uns • aseptische Herstellung von patientenindividuellen Rezepturen im Reinraum • Umsetzung von Hygiene- und GMP