Mitarbeiter (w/m/d) Produktion - Pharma, Reinraum, Schichtarbeit - Heidelberg, GermanyDAS UNTERNEHMEN Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic

im Reinraum statt. Dort gelten strenge Hygiene- und Verhaltensregeln – zum Beispiel das Tragen spezieller Schutzkleidung und regelmäßiges, genaues Reinigen. Das ist wichtig, damit unsere Produkte sauber und sicher bleiben

, Instandsetzung und Optimierung der Produktionsanlagen unter hygienischen Bedingungen (Reinraum) • Fehleranalyse und Behebung von Störungen • Enge Zusammenarbeit mit der Produktion Anforderungen: • Erfolgreich abgeschlossene

Proteine) durch Kultivierung von Zelllinien in Bioreaktoren mit einem Volumen von bis zu 2000 Litern in pharmazeutischen Reinräumen- Vor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z. B. Aufbau oder Reinigung von Bioreaktoren

(rekombinante Proteine) durch Kultivierung von Zelllinien in Bioreaktoren mit einem Volumen von bis zu 2000 Litern in pharmazeutischen Reinräumen • Vor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z. B. Aufbau oder Reinigung

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

mit sterilen Arbeitsmethoden Erfahrung im Reinraum bzw. im GMP-regulierten Umfeld Affinität für neue Technologien (auch Software-Anwendungen) Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau), Englischkenntnisse von Vorteil

mit sterilen Arbeitsmethoden Erfahrung im Reinraum bzw. im GMP-regulierten Umfeld Affinität für neue Technologien (auch Software-Anwendungen) Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau), Englischkenntnisse von Vorteil

mit sterilen Arbeitsmethoden Erfahrung im Reinraum bzw. im GMP-regulierten Umfeld Affinität für neue Technologien (auch Software-Anwendungen) Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau), Englischkenntnisse von Vorteil

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

sowie für die Einhaltung von Reinheit und Sauberkeit am Arbeitsplatz mit • Sie zeichnen sich durch die Bereitschaft aus, im Rahmen eines Drei-Schicht-Modells in einem Reinraum mit entsprechender Schutzbekleidung zu arbeiten

und Projekten mit, um einen reibungslosen Anlagenbetrieb sicherzustellen.IHR VERANTWORTUNGSBEREICH:Verantwortlich für den Betrieb der Lüftungsanlagen und Lüftungstechnik, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C

und Projekten mit, um einen reibungslosen Anlagenbetrieb sicherzustellen.IHR VERANTWORTUNGSBEREICH:Verantwortlich für den Betrieb der Lüftungsanlagen und Lüftungstechnik, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C

und Projekten mit, um einen reibungslosen Anlagenbetrieb sicherzustellen.IHR VERANTWORTUNGSBEREICH:Verantwortlich für den Betrieb der Lüftungsanlagen und Lüftungstechnik, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C

von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) • Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen • Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen Quality

- oder Biologielaboranten (alternativ Techniker/Bachelor) • Erfahrungen in der mikrobiellen Kultivierung, sterilem Arbeiten und Arbeiten in Reinräumen oder im GMP-Bereich sind wünschenswert aber nicht erforderlich • Teamfähigkeit

in regulierten Produktionsumgebungen oder im Arbeiten unter Reinraum- bzw. Sauberraumbedingungen - Sie sind bereit, im 2-Schichtbetrieb von Montag bis Freitag (06:00–14:00 Uhr / 14:00–22:00 Uhr) zu arbeiten - Sie haben erste Erfahrung