im Reinraum statt. Dort gelten strenge Hygiene- und Verhaltensregeln – zum Beispiel das Tragen spezieller Schutzkleidung und regelmäßiges, genaues Reinigen. Das ist wichtig, damit unsere Produkte sauber und sicher bleiben

Ihre Persönlichkeit und Qualifikation: • Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung, gerne aus der Gebäudereinigung oder dem Reinraum • Berufserfahrung im Vertrieb • Ausgeprägte Teamfähigkeit und Kommunikationsfähigkeit

. Der firmeneigene MED Mold® Standard garantiert höchste Präzision und Reinraumtauglichkeit. Braunform ist spezialisiert auf Mehrkomponenten- und Hochpräzisionsformen sowie GMP-konforme Fertigungsprozesse in Reinräumen der Klassen C und D

• Bereitschaft zum Arbeiten im Reinraum Klasse 7 Primary Work LocationDEU Heidelberg - Tullastrasse Becton Dickinson

- oder Biologielaboranten (alternativ Techniker/Bachelor) • Erfahrungen in der mikrobiellen Kultivierung, sterilem Arbeiten und Arbeiten in Reinräumen oder im GMP-Bereich sind wünschenswert aber nicht erforderlich • Teamfähigkeit

mit Systemen unter Reinraumbedingungen (z. B. ISO 5–8) sowie Kenntnisse im sicheren Verhalten im Reinraum sind wünschenswert • Erfahrung bei Serviceeinsätzen, Projektkoordination oder Qualitätsmanagement • Fundierte Kenntnisse

Auswertung der Ergebnisse • Unterstützung bei der Administration von Anlagen und Geräten, inkl. des Reinraums • Erfolgreich abgeschlossenes Studium zum Pharmaingenieur oder eine vergleichbare Qualifikation mit einschlägiger

und graphische sowie statistische Auswertung der Ergebnisse • Unterstützung bei der Administration von Anlagen und Geräten, inkl. des Reinraums • Erfolgreich abgeschlossenes Studium als Pharmaingenieur oder eine vergleichbare

oder eine vergleichbare Qualifikation • Fundierte praktische Laborkenntnisse, gerne auch im Reinraum • Praktische Kenntnisse in der Handhabung verschiedener Laborgeräte, z. B. HPLC und andere • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office

. Der firmeneigene MED Mold® Standard garantiert höchste Präzision und Reinraumtauglichkeit. Braunform ist spezialisiert auf Mehrkomponenten- und Hochpräzisionsformen sowie GMP-konforme Fertigungsprozesse in Reinräumen der Klassen C und D

auch im Reinraum) • Praktische Kenntnisse in der Handhabung verschiedener Laborgeräte, z. B. HPLC und andere • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen • Idealerweise GMP- sowie ISO 9001- und ISO 13485-Kenntnisse

) - Pharmazeutische Herstellung • Herstellung und Konfektionierung von Arzneimitteln nach internen Arbeitsanweisungen (SOPs) und traditionellen Verfahren • Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen

im Bereich Facility Management, Gebäudetechnik, Energie-, Versorgungs- oder Verfahrenstechnik • Idealerweise Erfahrungen im Bereich Lüftungstechnik für Reinräume, Reinmedien und technischer Gebäudeausrüstung