MTA / BTA (m/w/d) im Zentrallabor für klinische Studien Die MLM Medical Labs GmbH ist ein Zentral-, und Speziallabor für klinische Studien mit Niederlassungen in Deutschland und den USA. Unser internationales Team von 150

MTA / BTA (m/w/d) im Zentrallabor für klinische Studien Die MLM Medical Labs GmbH ist ein Zentral-, und Speziallabor für klinische Studien mit Niederlassungen in Deutschland und den USA. Unser internationales Team von 150

MTA / BTA (m/w/d) im Zentrallabor für klinische Studien Die MLM Medical Labs GmbH ist ein Zentral-, und Speziallabor für klinische Studien mit Niederlassungen in Deutschland und den USA. Unser internationales Team von 150

und disziplinarisch führen Nationale und internationale klinische Studien managen und ICH-GCP-konforme Durchführung verantworten Stakeholder (interne Abteilungen, externe Partner, Sponsoren, etc.) stetig koordinieren

und disziplinarisch führen Nationale und internationale klinische Studien managen und ICH-GCP-konforme Durchführung verantworten Stakeholder (interne Abteilungen, externe Partner, Sponsoren, etc.) stetig koordinieren

fachlich und disziplinarisch führen Nationale und internationale klinische Studien managen und ICH-GCP-konforme Durchführung verantworten Stakeholder (interne Abteilungen, externe Partner, Sponsoren, etc.) stetig koordinieren

*in vorwiegend in den Industrien Life Sciences, Medizintechnik oder Chemie mit Schwerpunkt auf die Digitalisierung von R&D-Prozessen, zum Beispiel hinsichtlich der Digitalisierung der Laborarbeit oder von klinischen Studien, um bspw

Abgeschlossene Ausbildung in einem Gesundheitsfachberuf, vorzugsweise Gesundheits- und Krankenpfleger (w/m/d), Medizinische Fachangestellter (w/m/d), oder vergleichbares Studium Erste Erfahrung in der Durchführung von klinischen

Einsatz an allen Standorten des Fachbereichs Immunhistochemische und molekulargenetische Untersuchungen inkl. klinische Studien abgeschlossene Ausbildung als MTA / BTA Verständnis über die Arbeitsabläufe in einer Pathologie

Director GCP Quality (m/w/d) Für unseren Kunden, ein deutsches Unternehmen spezialisiert auf die Durchführung klinischer Studien, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Director GCP Quality (m/w/d).IHRE AUFGABEN

Director GCP Quality (m/w/d) Für unseren Kunden, ein deutsches Unternehmen spezialisiert auf die Durchführung klinischer Studien, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Director GCP Quality (m/w/d

Director GCP Quality (m/w/d) Für unseren Kunden, ein deutsches Unternehmen spezialisiert auf die Durchführung klinischer Studien, suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen Director GCP Quality (m/w/d).IHRE AUFGABEN

-Präsenz, Clinical Support und Training/Education Teilnahme an Workshops und Kongressen Markt-, Kunden- und Wettbewerbsanalyse Ihr Profil Vertriebserfahrung in der Medizintechnik, idealerweise in der Wirbelsäulenchirurgie

-Präsenz, Clinical Support und Training/Education Teilnahme an Workshops und Kongressen Markt-, Kunden- und Wettbewerbsanalyse Ihr Profil Vertriebserfahrung in der Medizintechnik, idealerweise in der Wirbelsäulenchirurgie

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industrial sector and health care products. For the In Vitro Diagnostic / Medical Devices business of our Trading Division we are looking for a Prepare, coordinate, implement, and maintain Quality Management System for Clinical Lab

Projekt Manager (m/w/d) Klinische Studien (Leiter/in - Forschung und Entwicklung) Stellenangebotsbeschreibung: Unser Kunde:     Branche: Pharmaindustrie     Einstellungsart: Direkte Personalvermittlung     Stundenumfang

Behandlungen) 4.    Verwaltung (vier Mitarbeiter) 5.    Studien-Abteilung (Durchführung nationaler und internationaler klinischer Studien) In unserem Studienzentrum werden mono- sowie multizentrische Studien für neue Medikamente

(bis zu 30 Wochenstunden) mit Option auf Mehrarbeit -     Ansprechpartner*in für Verarbeitung biologischer Proben in klinischen Studien     Durchführung von labortechnischen Prozessen bei biologischen Proben wie Blut und Urin

- und Medizintechnikbranche seit vielen Jahren einen ausgezeichneten Ruf. Ihre Aufgaben •    statistische Planung klinischer Studien •    Erstellung statistischer Analysepläne •    Auswertung durchgeführte Studien samt Reporting •    Programmierung