und anderen psychischen Störungen (z.B. Emetophobie). Die Forschungsfragen verbinden experimentelle und interventionelle klinisch-psychologische Ansätze. Was Sie erwartet Planung, Koordination, Durchführung und Auswertung von Studien

und anderen psychischen Störungen (z.B. Emetophobie). Die Forschungsfragen verbinden experimentelle und interventionelle klinisch-psychologische Ansätze. Was Sie erwartet Planung, Koordination, Durchführung und Auswertung von Studien

und anderen psychischen Störungen (z.B. Emetophobie). Die Forschungsfragen verbinden experimentelle und interventionelle klinisch-psychologische Ansätze. Was Sie erwartet Planung, Koordination, Durchführung und Auswertung von Studien

sollen in diesem Programm Kompetenzen in allen Belangen der Planung, Organisation und Durchführung klinischer Studien vermittelt und die Weiterentwicklung eigener wissenschaftlicher Schwerpunkte ermöglicht

ist willkommen, stellt jedoch keine Voraussetzung dar • Erfahrung in der Durchführung von klinischen Studien und/oder der Nachweis eines Prüfarztkurses sowie fachärztliche Qualifikationen aus dem internistischen Bereich

in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation • Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen Projekten • Kontinuierlicher Ausbau und strategische Weiterentwicklung

in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation • Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen Projekten • Kontinuierlicher Ausbau und strategische Weiterentwicklung

einer senologischen Sprechstunde • Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungsprozessen in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation • Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien

einer senologischen Sprechstunde • Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungsprozessen in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation • Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien

Profil is a globally leading contract research organization (CRO) specializing in clinical studies for metabolic diseases such as diabetes, obesity, and related disorders. For more than 25 years, Profil has been a trusted

zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Manager*in Commercial Operations (w/m/d) (Schwerpunkt Vertragsmanagement) für die vertragsrechtliche und administrative Projektbetreuung im Umfeld klinischer Studien. In dieser Position verstärken