Mediziner, Biologe - Projektmanagement Klinische Studien (m/w/d) Arbeiten an der Uniklinik Köln und der Medizinischen Fakultät heißt die Zukunft mitzugestalten – die Zukunft der Medizin, der Patientinnen und Patienten

Mediziner, Biologe - Projektmanagement Klinische Studien (m/w/d) Arbeiten an der Uniklinik Köln und der Medizinischen Fakultät heißt die Zukunft mitzugestalten – die Zukunft der Medizin, der Patientinnen und Patienten

Mediziner - Projektmanager, klinische Studien, Infektiologie (m/w/d) Arbeiten an der Uniklinik Köln und der Medizinischen Fakultät heißt die Zukunft mitzugestalten – die Zukunft der Medizin, der Patientinnen und Patienten

durch die Betreuung von klinischen Studien.

Clinical Study Manager (m/w/d) Elanco Animal Health Incorporated (NYSE: ELAN) is a global leader in animal health dedicated to innovating and delivering products and services to prevent and treat disease in farm animals

der laufenden klinischen Studien Erfüllung der gesetzlichen und internen Melde- und Pharmakovigilanz-Vorgaben Mitarbeit im Rahmen des Qualitätsmanagements Mitarbeit im Safety Management Team erfolgreich abgeschlossenes

von Studienpräparaten und zugelassenen Medikamenten einschließlich regulatorischer Aufgaben -Online-Sicherheitsmonitoring der laufenden klinischen Studien/systematischen Erfassungen -Erfüllung der gesetzlichen und internen Pharmakovigilanz

von Studienpräparaten und zugelassenen Medikamenten einschließlich regulatorischer Aufgaben Online-Sicherheitsmonitoring der laufenden klinischen Studien/systematischen Erfassungen Erfüllung der gesetzlichen und internen Pharmakovigilanz

Bearbeitung von Einzelfällen und Stellungnahmen zu Anfragen im Bereich der Arzneimittelsicherheit Darüber hinaus sind Sie für die Dokumentation und klinische Bewertung von besonderen Vorkommnissen im Rahmen von Patient-Support

Schwerpunkt in der statistischen Beratung und Auswertung sowie Berichterstellung klinischer Studien sind wir mit unseren Kunden eng vernetzt und arbeiten gerne auch in integrierten Projektgruppen. Wir sind ein expandierendes

Die German Hodgkin Study Group (GHSG) unter der Leitung von Prof. Dr. Andreas Engert ist die weltweit führende Forschungsgruppe auf dem Gebiet des Hodgkin-Lymphoms. Die Ergebnisse der multizentrischen klinischen Studien tragen seit

unter der Leitung von Prof. Oliver A. Cornely befasst sich mit der Planung und Durchführung interventioneller klinischer Studien, Register- und Kohortenstudien und besteht aus einem jungen, motivierten und kompetenten Team aus Ärztinnen

unter der Leitung von Prof. Oliver A. Cornely befasst sich mit der Planung und Durchführung interventioneller klinischer Studien, Register- und Kohortenstudien und besteht aus einem jungen, motivierten und kompetenten Team aus Ärztinnen

bei relevanten klinischen Studien - bestenfalls in leitender Funktion - wird ebenfalls gerne gesehen. Sie präsentieren gerne die Ergebnisse Ihrer Studien und wissen, wie Sie deren Kerninhalte einem Publikum effektiv unterbreiten

von klinischen Studien (inkl. GCP-Kurs-Zertifikat) und Weiterbildung zum/zur Studienassistenz/ -Study Nurse (mindestens 120 Stunden) Berufserfahrung im Bereich der Versorgungsforschung sowie in der administrativen Unterstützung

*in vorwiegend in den Industrien Life Sciences, Medizintechnik oder Chemie mit Schwerpunkt auf die Digitalisierung von R&D-Prozessen, zum Beispiel hinsichtlich der Digitalisierung der Laborarbeit oder von klinischen Studien, um bspw

von Software as a Service Anwendungen (SaaS) • Weiterentwicklung SaaS Anwendungen für klinische Studien, Therapiedatenbanken, Ärzteportale • Arbeit in einem Team von Remote-Entwicklern • Code Reviews Ihr Profil: • Langjährige

von Software as a Service Anwendungen (SaaS) Weiterentwicklung SaaS Anwendungen für klinische Studien, Therapiedatenbanken, Ärzteportale Arbeit in einem Team von Remote-Entwicklern Code Reviews Ihr Profil: Langjährige Leidenschaft

) der Gesundheitsökonomie oder vergleichbare Ausbildung Erfahrung in ähnlichen Führungspositionen in der pharmazeutischen Industrie Belastbares Netzwerk zu wichtigen HTA-Stakeholdern Fundierte Kenntnisse in den Bereichen AMNOG, klinische Studien

insbesondere Fragen im Zusammenhang mit der Durchführung klinischer Studien. Ihre Tätigkeit beinhaltet hierbei auch die Gestaltung, Prüfung und Verhandlung aller relevanten Vertragstypen im Bereich der Life Sciences, vorwiegend