Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

in der pharmazeutischen Industrie • Tiefes medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen (inkl. wissenschaftlicher Methodik und Interpretation von klinischen Studien, idealerweise in der Kardiologie) • Besitzt spezifische Fachkenntnisse

-RhodoLED bzw. RhodoLED XL. Zur Erweiterung unserer bestehenden US-Zulassung für aktinische Keratosen führen wir mehrere klinische Studien der Phase I bis III in den USA durch, die von unserem klinischen Team bei der Biofrontera

Betreuung der Schmerzpatientinnen und Schmerzpatienten • Aktive Beteiligung an der Ausbildung und Anleitung von Assistenzärztinnen und Assistenzärzten • Mitarbeit in Forschung, Lehre und klinischen Studien

in der pharmazeutischen Industrie • Tiefes medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen (inkl. wissenschaftlicher Methodik und Interpretation von klinischen Studien, idealerweise in der Kardiologie) • Besitzt spezifische Fachkenntnisse

• Ein sympathisches, eingespieltes Team mit flachen Hierarchien • Kein Wochenend- oder Schichtdienst • Eine medizinisch hochspezialisierte Praxis mit patientenzentrierter Arbeit und Zentrum für klinische Studien Deine Aufgaben

questions. Core content of these discussions will be topics of unmet medical needs which are of scientific / developmental importance to UCB in neurology. You are also involved in feasibility processes around new clinical studies

haben wird. Die Pharmakoepidemiologie ist ein wichtiger Forschungsbereich innerhalb der Rheinland Studie, in dem Daten zur Medikamenteneinnahme mit verschiedenen klinischen, bildgebenden, biochemischen und genetischen Daten verknüpft

- und wirtschaftswissenschaftlichen Studienrichtungen offen. Besonderheit: Arbeitsmarktrelevante Spezialisierung auf wirtschaftspsychologische Theorie und Praxis in nicht-klinischer, analytisch-beratender Perspektive, forschungs- und anwendungsbezogen