der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien

die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien. Wenn du Expertise in aseptischer Herstellung mitbringst, Freude an Teamführung

Zeitpunkt sucht das Studienzentrum Hämatologie-Onkologie der Medizinischen Klinik A (Chefarzt: Prof. Dr. med. P. Paschka), in Teilzeit mit 50%, Unterstützung. • Studienvorbereitung, Ablauf und Durchführung von klinischen Studien

in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten. Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Heidelberg, das neben dem DKFZ

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in, in einem medizinischen Fachberuf oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung • Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien wünschenswert, jedoch

, Personal, Digitalisierung und Informationsverarbeitung, Beschaffung, dem Koordinierungszentrum für klinische Studien sowie den Studienzentralen • Entwicklung, Prüfung, Mitgestaltung von Konzepten, Regelungen, Prozessen

zum/zur Apotheker*in • Erfahrung im Bereich klinische Studien erwünscht, aber nicht Bedingung • Erfahrung im Bereich Herstellung erwünscht, aber nicht Bedingung • Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift • Zuverlässigkeit