Projektmanager für klinische Studien (m/w/d) Wir sind RHEACELL, das biopharmazeutische Unternehmen für innovative Stammzelltherapien. Wir widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5

Projektmanager für klinische Studien (m/w/d) Wir sind RHEACELL, das biopharmazeutische Unternehmen für innovative Stammzelltherapien. Wir widmen uns der Arzneimittelentwicklung basierend auf ABCB5-positiven (ABCB5

Mediziner, Pharmazeut, Qualitätsmanagement Klinische Studien (m/w/d) Das Universitätsklinikum Heidelberg ist eines der bedeutendsten medizinischen Zentren in Deutschland und steht für die Entwicklung innovativer

einer multizentrischen klinischen Studie zur Untersuchung der Veränderung des Darm-Mikrobioms (=Komposition der kommensalen Mikroorganismen im Darm) in Zusammenhang mit einer Chemotherapie bei Patient*innen mit fortgeschrittenem

mit europäischen und weiteren geltenden Gesetzen und Vorschriften für Medizinprodukte sicherstellen Klinischen Studien planen, vorbereiten und durchführen inkl. Studiendokumentation (präklinische Dokumentation, Protokoll

mit europäischen und weiteren geltenden Gesetzen und Vorschriften für Medizinprodukte sicherstellen Klinischen Studien planen, vorbereiten und durchführen inkl. Studiendokumentation (präklinische Dokumentation, Protokoll

mit europäischen und weiteren geltenden Gesetzen und Vorschriften für Medizinprodukte sicherstellen Klinischen Studien planen, vorbereiten und durchführen inkl. Studiendokumentation (präklinische Dokumentation, Protokoll

gesponserten klinischen Studien mit unterschiedlichen Zielsetzungen verantwortlich sein (z.B. Forschung und frühe Entwicklung, Studien für Zulassungszwecke und klinische Folgestudien nach der Markteinführung).  Ihre Aufgaben: Leitung

Sie in einem internationalen Team, um die medizinische Strategie von Diabetes Care zu unterstützen. Sie werden für die Leitung von durch Roche gesponserten klinischen Studien mit unterschiedlichen Zielsetzungen verantwortlich sein (z.B. Forschung

bei der Differentialdiagnose hämatologischer Erkrankungen. Fachliche Anleitung der Labormitarbeiter. Mitwirkung bei der Weiterentwicklung des diagnostischen Spektrums. Bei Interesse auch Mitarbeit an Klinischen Studien und Forschungsprojekten

, Erstellung von Berichten, Unterstützung bei strategischen Entscheidungen und klinischen Studien, Recherche von Zulassungsvoraussetzungen in verschiedenen Vertriebsregionen und Aufarbeitung dieser Anforderungen zur Erstellung

infusionslösungen zur parenteralen ernährung mit einer serlaubnis für klinische prüfmuster unterstützt die gmbh zudem studienzentren pharmaunternehmen kliniken und ärzte bei der organisation und durchführung klinischer studien

. Mit einer Herstellungserlaubnis für klinische Prüfmuster unterstützt die Fortuna Herstellung GmbH zudem Studienzentren, Pharmaunternehmen, Kliniken und Ärzte bei der Organisation und Durchführung klinischer Studien. Ihre Aufgaben Herstellung

infusionslösungen zur parenteralen ernährung mit einer serlaubnis für klinische prüfmuster unterstützt die gmbh zudem studienzentren pharmaunternehmen kliniken und ärzte bei der organisation und durchführung klinischer studien

klinischer studien ihre aufgaben von patientenindividuellen zubereitungen in modernen reinräumen umsetzung von hygiene- und gmp-vorgaben umgang mit zytostatika antibiotika und unterschiedlichen ernährungsregimen partnerschaftliche

Computergestützte und telefonische Befragung von Proband*innen Unterstützung bei der Vorbereitung und der korrekten Durchführung klinischer Studien Betreuung von Patient*innen im Rahmen von klinischen Studien unter ärztlicher Anleitung

) und mit dem Ziel, Patienten den Zugang zur Medizin des 21. Jahrhunderts zu eröffnen. Für unsere Tochtergesellschaft RHEACELL GmbH & Co. KG produzieren wir Stammzellen in höchster Qualität als Arzneimittel (§ 13 AMG) für klinische Studien

. Jahrhunderts zu eröffnen. Für unsere Tochtergesellschaft RHEACELL GmbH & Co. KG produzieren wir Stammzellen in höchster Qualität als Arzneimittel (§ 13 AMG) für klinische Studien. Zur Verstärkung unseres hochmotivierten Teams suchen

. Dokumentationsassistent:in. Sie sind verantwortlich für die fortlaufende Dokumentation klinischer Studien (Investigator Initiated Trials - IITs). Außerdem gehören zu Ihrer Verantwortung: Sachgerechte Ablage von zentralen Studiendokumenten Pflege

von kundenspezifischen Lösungen für das Scale-up und die cGMP-Herstellung von proteinbasierten Therapeutika für die präklinische, klinische und kommerzielle Produktion. AGC Biologics verzeichnet ein Wachstum bei Kunden und Einnahmen, erweitert