• Sicherstellung des regulatorischen Betriebs qualifizierter Anlagen (z. B. Kühlräume, Reinräume, RLT-Anlagen und Reinstmedienanlagen) gemäß interner und externer Vorgaben • Erstellung und Koordination technischer Änderungen

• Sicherstellung des regulatorischen Betriebs qualifizierter Anlagen (z. B. Kühlräume, Reinräume, RLT-Anlagen und Reinstmedienanlagen) gemäß interner und externer Vorgaben • Erstellung und Koordination technischer Änderungen

• Sicherstellung des regulatorischen Betriebs qualifizierter Anlagen (z. B. Kühlräume, Reinräume, RLT-Anlagen und Reinstmedienanlagen) gemäß interner und externer Vorgaben • Erstellung und Koordination technischer Änderungen

• Sicherstellung des regulatorischen Betriebs qualifizierter Anlagen (z. B. Kühlräume, Reinräume, RLT-Anlagen und Reinstmedienanlagen) gemäß interner und externer Vorgaben • Erstellung und Koordination technischer Änderungen

bei WartungsaktivitätenUnsere Anforderungen - Abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Fachkraft fürLagerlogistik - Erste Berufserfahrung im vorbeschriebenem Umfeld und Reinraum vonVorteil - Hygienekenntnisse - GMP-Kenntnisse von Vorteil

• Abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Maschinen- und Anlagenführer • Erste Berufserfahrung im vorbeschriebenem Umfeld und Reinraum von Vorteil • Hygienekenntnisse • GMP-Kenntnisse von Vorteil • Maschinenkenntnisse

• Abgeschlossene Berufsausbildung, z.B. als Maschinen- und Anlagenführer • Erste Berufserfahrung im vorbeschriebenem Umfeld und Reinraum von Vorteil • Hygienekenntnisse • GMP-Kenntnisse von Vorteil • Maschinenkenntnisse

, Weihnachts- und Urlaubsgeld • Saubere Arbeitsumgebung im klimatisierten Reinraum auf Tagschicht • Sicherheit: Wirtschaftliche Stabilität in einem sicheren Branchenumfeld • Qualifizierte Einarbeitung durch kompetente Kollegen

und ZwischenproduktenUnsere Anforderungen - Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTA, BTA, CTA bzw.Biologie-/Chemielaborant, Chemietechniker oder eine vergleichbareQualifikation - Fundierte praktische Laborkenntnisse (gerne auch Reinraum

oder eine vergleichbare Qualifikation • Fundierte praktische Laborkenntnisse (gerne auch Reinraum) • Praktische Kenntnisse in der Handhabung verschiedener Laborgeräte (z.B. HPLC und andere) • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office

auch im Reinraum) • Praktische Kenntnisse in der Handhabung verschiedener Laborgeräte, z.B. HPLC und andere • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen • Idealerweise GMP- sowie ISO 9001- und ISO 13485-Kenntnisse

oder eine vergleichbare Qualifikation • Fundierte praktische Laborkenntnisse (gerne auch Reinraum) • Praktische Kenntnisse in der Handhabung verschiedener Laborgeräte (z.B. HPLC und andere) • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office

von Tätigkeiten im Reinraum • Einhaltung der qualitätsrelevanten Vorgabedokumente (FDA, DIN ISO) sowie aller gültigen Arbeitsanweisungen zur Arbeitssicherheit und zum Umweltschutz • Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker

oder eine vergleichbare Qualifikation • Fundierte praktische Laborkenntnisse (gerne auch Reinraum) • Praktische Kenntnisse in der Handhabung verschiedener Laborgeräte (z.B. HPLC und andere) • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office

auch im Reinraum) • Praktische Kenntnisse in der Handhabung verschiedener Laborgeräte, z.B. HPLC und andere • Sicherer Umgang mit den gängigen MS-Office-Anwendungen • Idealerweise GMP- sowie ISO 9001- und ISO 13485-Kenntnisse

, Chemietechniker oder eine vergleichbareQualifikation - Fundierte praktische Laborkenntnisse (gerne auch im Reinraum) - Praktische Kenntnisse in der Handhabung verschiedener Laborgeräte,z.B. HPLC und andere - Sicherer Umgang

Ausführung vonTätigkeiten im Reinraum - Einhaltung der qualitätsrelevanten Vorgabedokumente , FDA, DINISO,  sowie aller gültigen ArbeitsanweisungenUnsere Anforderungen - Abgeschlossene Ausbildung zum Elektroniker

• Beachtung aller regulatorischen Vorgaben sowie Ausführung von Tätigkeiten im Reinraum • Einhaltung der qualitätsrelevanten Vorgabedokumente , FDA, DIN ISO,  sowie aller gültigen Arbeitsanweisungen • Abgeschlossene Ausbildung

• Beachtung aller regulatorischen Vorgaben sowie Ausführung von Tätigkeiten im Reinraum • Einhaltung der qualitätsrelevanten Vorgabedokumente , FDA, DIN ISO, sowie aller gültigen Arbeitsanweisungen • Abgeschlossene

(m/w/d) - Abfüllung und Konfektionierung von Arzneimitteln • Maschinelle Abfüllung und Konfektionierung von Arzneimittel unter Berücksichtigung der geltenden internen Arbeitsanweisungen (SOPs) • Arbeiten im Reinraum