oder vergleichbare Qualifikation • Idealerweise bringen Sie Erfahrung im Bereich klinische Studien / klinische Forschung mit • Sie kommunizieren sicher mit internen und externen Kooperationspartnern und bringen verhandlungssichere

oder vergleichbare Qualifikation • Idealerweise bringen Sie Erfahrung im Bereich klinische Studien / klinische Forschung mit • Sie kommunizieren sicher mit internen und externen Kooperationspartnern und bringen verhandlungssichere

oder vergleichbare Qualifikation • Idealerweise bringen Sie Erfahrung im Bereich klinische Studien / klinische Forschung mit • Sie kommunizieren sicher mit internen und externen Kooperationspartnern und bringen verhandlungssichere

Investigator Initiated Trials (IITs). Darüber hinaus berät das CTO klinische Studien außerhalb des AMG und führt Projekte zur Etablierung von Prozessen und Strukturen (z. B. Digitalisierungsprojekte) im Bereich der klinischen

Investigator Initiated Trials (IITs). Darüber hinaus berät das CTO klinische Studien außerhalb des AMG und führt Projekte zur Etablierung von Prozessen und Strukturen (z. B. Digitalisierungsprojekte) im Bereich der klinischen

Investigator Initiated Trials (IITs). Darüber hinaus berät das CTO klinische Studien außerhalb des AMG und führt Projekte zur Etablierung von Prozessen und Strukturen (z. B. Digitalisierungsprojekte) im Bereich der klinischen

-Teams mit Mentor:innen, Gastseminaren und NCT-Events (z.B. NCT Summer School) Schnittstelle zu den NCT-Professuren für die Organisation von Ausbildungsaktivitäten im Bereich klinischer Studien und deren Durchführung

Teams suchen wir zum 01.01.2025 eine Studienkoordination/Study Nurse (m/w/d) für die Mitarbeit in verschiedenen klinischen Studien. Stellenanteil: 50% Die Stelle ist zunächst auf 3,5 Jahre befristet mit Option

years of experience in working for life sciences companies in a clinical quality management function, preferably with FiH / phase I studies experience in biotech or sponsor organization • In-depth knowledge of GCP

years of experience in working for life sciences companies in a clinical quality management function, preferably with FiH / phase I studies experience in biotech or sponsor organization • In-depth knowledge of GCP

der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei derBereitstellung klinischer Prüfmuster - Fungieren als zentraler Ansprechpartner für die gesamteCSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedeneglobale klinische Studien

Zeitpunkt sucht das Studienzentrum Hämatologie-Onkologie der Medizinischen Klinik A (Chefarzt: Prof. Dr. med. P. Paschka), in Teilzeit mit 50%, Unterstützung. • Studienvorbereitung, Ablauf und Durchführung von klinischen Studien

. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt

. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt

. Mit rund 14.000 Mitarbeitenden konzernweit in mehr als 50 klinischen Fachabteilungen mit über 2.500 Betten werden jährlich circa 80.000 Patienten voll- und teilstationär und mehr als 1.000.000 Mal Patienten ambulant behandelt

als Nachtwache (w/m/d) in Vollzeit. • Betreuung und Überwachung der im Institut anwesenden Probanden außerhalb der Dienstzeit des Personals des Bereichs Klinische Studie Phase I-II sowie Sicherstellung der Einhaltung

und Arzneimittelkandidaten, um die Formulierungsentwicklung, klinische Studien und die Zulassung neuer Produkte zu ermöglichen. Die Gruppe Physical Analytical Chemistry unterstützt die Produktentwicklung mit physikalisch-chemischen Methoden

und -modellen einzuüben und auf die Einsätze in der Praxis vorzubereiten. Die praktischen Studienphasen werden bei unseren klinischen und außerklinischen Kooperationspartner*innen durchgeführt. Diese Praxiseinsätze finden im Wechsel

, Applikationen, Blutentnahmen sowie die klinische Überwachung und Untersuchungen • Durchführung von Sektionen am Nager und Nicht-Nagern mit der dazugehörigen Eingabe von Organauffälligkeiten • Durchführung von Spezialuntersuchungen

obtaindocumentsUnsere Anforderungen - Bachelor's degree in life science, clinical research studies orengineering - Previous regulatory experience is preferred - Several years of experience in a regulated business environment(e.g. legal office