klinischen Studien sowie der Langzeitnachbeobachtung Selbstständige Entwicklung praxisrelevanter, klinischer Fragestellungen im Bereich modernster immunologischer und molekularer Therapieverfahren beim multiplen Myelom sowie

in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten. Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Heidelberg, das neben dem DKFZ

Recruiting Team. Wir legen Wert auf Chancengleichheit und begrüßen die Bewerbung von Menschen mit Behinderung. • Statistische Planung und Auswertung von klinischen Studien innerhalb eines interdisziplinären Teams

Sie, was Sie können! Wir schätzen Vielfalt und begrüßen alle Bewerbungen. • Planung, Auswertung und methodische Beratung (klinischer) Studien sowie adressatengerechte Kommunikation der Ergebnisse im Entwicklungsprozess • Entwicklung robuster Modelle

Sie, was Sie können! Wir schätzen Vielfalt und begrüßen alle Bewerbungen. • Planung, Auswertung und methodische Beratung (klinischer) Studien sowie adressatengerechte Kommunikation der Ergebnisse im Entwicklungsprozess • Entwicklung robuster Modelle

Sie, was Sie können! Wir schätzen Vielfalt und begrüßen alle Bewerbungen. • Planung, Auswertung und methodische Beratung (klinischer) Studien sowie adressatengerechte Kommunikation der Ergebnisse im Entwicklungsprozess • Entwicklung robuster Modelle

• Fungieren als zentraler Ansprechpartner für die gesamte CSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedene globale klinische Studien • Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfmustern

Zeitpunkt sucht das Studienzentrum Hämatologie-Onkologie der Medizinischen Klinik A (Chefarzt: Prof. Dr. med. P. Paschka), in Teilzeit mit 50%, Unterstützung. • Studienvorbereitung, Ablauf und Durchführung von klinischen Studien

in einem großen Trägerverbund. Sie erhalten die Möglichkeit der Zusatzweiterbildung, z.B. Erwerb der DGKN-Zertifikate Elektromyographie und Evozierte Potenziale. Ebenso ist die Möglichkeit zur Teilnahme an klinischen Studien, sowie

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in, in einem medizinischen Fachberuf oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung • Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien wünschenswert, jedoch

, Personal, Digitalisierung und Informationsverarbeitung, Beschaffung, dem Koordinierungszentrum für klinische Studien sowie den Studienzentralen • Entwicklung, Prüfung, Mitgestaltung von Konzepten, Regelungen, Prozessen

zum/zur Apotheker*in • Erfahrung im Bereich klinische Studien erwünscht, aber nicht Bedingung • Erfahrung im Bereich Herstellung erwünscht, aber nicht Bedingung • Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift • Zuverlässigkeit