und ein Anziehungspunkt für Studierende, Lehrende und Forscher aus der ganzen Welt. Leitung Projektmanagement für Klinische Studien (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) der Medizinischen

activities while ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards Research, compilation, and analysis of clinical data from studies, tests, scientific literature, and post-market experience

und anderen psychischen Störungen (z.B. Emetophobie). Die Forschungsfragen verbinden experimentelle und interventionelle klinisch-psychologische Ansätze. Was Sie erwartet Planung, Koordination, Durchführung und Auswertung von Studien

activities while ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards Research, compilation, and analysis of clinical data from studies, tests, scientific literature, and post-market experience

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und anderen psychischen Störungen (z.B. Emetophobie). Die Forschungsfragen verbinden experimentelle und interventionelle klinisch-psychologische Ansätze. Was Sie erwartet Planung, Koordination, Durchführung und Auswertung von Studien

und anderen psychischen Störungen (z.B. Emetophobie). Die Forschungsfragen verbinden experimentelle und interventionelle klinisch-psychologische Ansätze. Was Sie erwartet Planung, Koordination, Durchführung und Auswertung von Studien

in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten. Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Heidelberg, das neben dem DKFZ

Zeitpunkt sucht das Studienzentrum Hämatologie-Onkologie der Medizinischen Klinik A (Chefarzt: Prof. Dr. med. P. Paschka), in Teilzeit mit 50%, Unterstützung. • Studienvorbereitung, Ablauf und Durchführung von klinischen Studien

. Study Nurse / Studienassistenz (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt an der Klinik für Hämatologie, Rheumatologie und Onkologie für die GMMG-Studiengruppe im Bereich akademischer klinischer Studien zur Erweiterung der Studien

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in, in einem medizinischen Fachberuf oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung • Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien wünschenswert, jedoch

, Personal, Digitalisierung und Informationsverarbeitung, Beschaffung, dem Koordinierungszentrum für klinische Studien sowie den Studienzentralen • Entwicklung, Prüfung, Mitgestaltung von Konzepten, Regelungen, Prozessen

zum/zur Apotheker*in • Erfahrung im Bereich klinische Studien erwünscht, aber nicht Bedingung • Erfahrung im Bereich Herstellung erwünscht, aber nicht Bedingung • Gute Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift • Zuverlässigkeit