und ein Anziehungspunkt für Studierende, Lehrende und Forscher aus der ganzen Welt. Biometriker*in – Klinische Studien (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt am Koordinierungszentrum für Klinische Studien (KKS) gesucht. • Job-ID: V000015069

Studienzentren arbeitet ein Team von insgesamt 200 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern deutschlandweit vernetzt zusammen.Studienarzt in diabetologischen Studien (w/m/d) in Vollzeit • Betreuung klinisch – pharmakologischer Studien

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

mit pflegebedürftigen Angehörigen • Vielfältige Gesundheits-, Präventions- und Sportangebote • Zielorientierte individuelle Fort- und Weiterbildungsmöglichkeiten (bspw. Im Bereich klinischer Studien nach GCP) • Arbeiten mit modernsten

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

in die klinische Anwendung zu bringen. Dadurch sollen Krebspatient:innen flächendeckend Zugang zu innovativen Behandlungsansätzen erhalten. Einer der sechs NCT-Standorte ist das NCT Heidelberg, das neben dem DKFZ

Optional: Mitarbeit an klinischen Studien und ForschungsprojektenIhr Profil:Fachärztin / Facharzt für Laboratoriumsmedizin Idealerweise Erfahrung oder ausgeprägtes Interesse an hämatologischer Diagnostik (Morphologie

Zeitpunkt sucht das Studienzentrum Hämatologie-Onkologie der Medizinischen Klinik A (Chefarzt: Prof. Dr. med. P. Paschka), in Teilzeit mit 50%, Unterstützung. • Studienvorbereitung, Ablauf und Durchführung von klinischen Studien

und interessante Tätigkeit mit Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten • Möglichkeit der Mitarbeit bei klinischen Studien • Freundliches Betriebsklima und ein Tarifentgelt nach TV-TgDRVDaneben sind folgende Angebote

und interessante Tätigkeit mit Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten • Möglichkeit der Mitarbeit bei klinischen Studien • Freundliches Betriebsklima und ein Tarifentgelt nach TV-TgDRV. Daneben sind folgende Angebote

und interessante Tätigkeit mit Entwicklungs- und Weiterbildungsmöglichkeiten • Möglichkeit der Mitarbeit bei klinischen Studien • Freundliches Betriebsklima und ein Tarifentgelt nach TV-TgDRV.Daneben sind folgende Angebote

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger/in, in einem medizinischen Fachberuf oder vergleichbare Qualifikation mit Berufserfahrung • Berufserfahrung im Bereich klinischer Studien wünschenswert, jedoch

, Personal, Digitalisierung und Informationsverarbeitung, Beschaffung, dem Koordinierungszentrum für klinische Studien sowie den Studienzentralen • Entwicklung, Prüfung, Mitgestaltung von Konzepten, Regelungen, Prozessen