Mitarbeiter (w/m/d) Produktion - Pharma, Reinraum, Schichtarbeit - Heidelberg, GermanyDAS UNTERNEHMEN Celonic ist eine „Pure Play“ Biologics Contract Development Manufacturing Organization (CDMO). Celonic

im Reinraum statt. Dort gelten strenge Hygiene- und Verhaltensregeln – zum Beispiel das Tragen spezieller Schutzkleidung und regelmäßiges, genaues Reinigen. Das ist wichtig, damit unsere Produkte sauber und sicher bleiben

Job DescriptionEiner unserer Kunden, ein internationales Unternehmen aus dem Bereich Life Sciences, sucht einen engagierten Reinraum-Produktionsmitarbeiter (w/m/d) zur Verstärkung seines Produktionsteams. Das Unternehmen

wir zum 01.01.2026 eine/einen Pharmazeutisch Technische/n Assistentin/Assistenten (m/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben bei uns • aseptische Herstellung von patientenindividuellen Rezepturen im Reinraum • Umsetzung von Hygiene- und GMP

wir zum 01.01.2026 eine/einen Pharmazeutisch Technische/n Assistentin/Assistenten (m/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben bei uns • aseptische Herstellung von patientenindividuellen Rezepturen im Reinraum • Umsetzung von Hygiene- und GMP

wir zum 01.01.2026 eine/einen Pharmazeutisch Technische/n Assistentin/Assistenten (m/w/d) in Vollzeit. Deine Aufgaben bei uns • aseptische Herstellung von patientenindividuellen Rezepturen im Reinraum • Umsetzung von Hygiene- und GMP

sowie für die Einhaltung von Reinheit und Sauberkeit am Arbeitsplatz mit • Sie zeichnen sich durch die Bereitschaft aus, im Rahmen eines Drei-Schicht-Modells in einem Reinraum mit entsprechender Schutzbekleidung zu arbeiten

) - Pharmazeutische Herstellung • Herstellung und Konfektionierung von Arzneimitteln nach internen Arbeitsanweisungen (SOPs) und traditionellen Verfahren • Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen

im Bereich Facility Management, Gebäudetechnik, Energie-, Versorgungs- oder Verfahrenstechnik • Idealerweise Erfahrungen im Bereich Lüftungstechnik für Reinräume, Reinmedien und technischer Gebäudeausrüstung

im Bereich Facility Management, Gebäudetechnik, Energie-, Versorgungs- oder Verfahrenstechnik • Idealerweise Erfahrungen im Bereich Lüftungstechnik für Reinräume, Reinmedien und technischer Gebäudeausrüstung

, Instandsetzung und Optimierung der Produktionsanlagen unter hygienischen Bedingungen (Reinraum) • Fehleranalyse und Behebung von Störungen • Enge Zusammenarbeit mit der Produktion Anforderungen: • Erfolgreich abgeschlossene

Proteine) durch Kultivierung von Zelllinien in Bioreaktoren mit einem Volumen von bis zu 2000 Litern in pharmazeutischen Reinräumen- Vor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z. B. Aufbau oder Reinigung von Bioreaktoren

(rekombinante Proteine) durch Kultivierung von Zelllinien in Bioreaktoren mit einem Volumen von bis zu 2000 Litern in pharmazeutischen Reinräumen • Vor- und Nachbereitung der Produktionsbereiche (z. B. Aufbau oder Reinigung

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

mit sterilen Arbeitsmethoden Erfahrung im Reinraum bzw. im GMP-regulierten Umfeld Affinität für neue Technologien (auch Software-Anwendungen) Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau), Englischkenntnisse von Vorteil

mit sterilen Arbeitsmethoden Erfahrung im Reinraum bzw. im GMP-regulierten Umfeld Affinität für neue Technologien (auch Software-Anwendungen) Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau), Englischkenntnisse von Vorteil

mit sterilen Arbeitsmethoden Erfahrung im Reinraum bzw. im GMP-regulierten Umfeld Affinität für neue Technologien (auch Software-Anwendungen) Fließende Deutschkenntnisse (mindestens C1-Niveau), Englischkenntnisse von Vorteil

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen

, zur Versorgung von Reinräumen im GMP-Bereich (GMP Klasse D, C) Planung und Koordination von Instandhaltungs- und Qualifizierungsmaßnahmen Analyse und Beseitigung von Störungen sowie die Erstellung und Nachverfolgung der dazugehörigen