im Reinraum statt. Dort gelten strenge Hygiene- und Verhaltensregeln – zum Beispiel das Tragen spezieller Schutzkleidung und regelmäßiges, genaues Reinigen. Das ist wichtig, damit unsere Produkte sauber und sicher bleiben

Beitrag zur Qualität und Sicherheit unserer Produkte. Ihre Aufgaben Erstellung neuer Prozess- und Arbeitsanweisungen sowie Weiterentwicklung bestehender Abläufe in Bezug auf Reinraum-, Qualitäts- und Hygienestandards Pflege

Zusammenhänge sowie für die Einhaltung von Reinheit und Sauberkeit am Arbeitsplatz mit • Sie zeichnen sich durch die Bereitschaft aus, im Rahmen eines 3-Schicht-Modells in einem Reinraum mit entsprechender Schutzbekleidung

) - Pharmazeutische Herstellung • Herstellung und Konfektionierung von Arzneimitteln nach internen Arbeitsanweisungen (SOPs) und traditionellen Verfahren • Arbeiten unter GMP- und Hygienestandards in Reinräumen

im Bereich Facility Management, Gebäudetechnik, Energie-, Versorgungs- oder Verfahrenstechnik • Idealerweise Erfahrungen im Bereich Lüftungstechnik für Reinräume, Reinmedien und technischer Gebäudeausrüstung

Beitrag zur Qualität und Sicherheit unserer Produkte. Ihre Aufgaben Erstellung neuer Prozess- und Arbeitsanweisungen sowie Weiterentwicklung bestehender Abläufe in Bezug auf Reinraum-, Qualitäts- und Hygienestandards Pflege

Beitrag zur Qualität und Sicherheit unserer Produkte. Ihre Aufgaben Erstellung neuer Prozess- und Arbeitsanweisungen sowie Weiterentwicklung bestehender Abläufe in Bezug auf Reinraum-, Qualitäts- und Hygienestandards Pflege

Zusammenhänge sowie für die Einhaltung von Reinheit und Sauberkeit am Arbeitsplatz mit • Sie zeichnen sich durch die Bereitschaft aus, im Rahmen eines 3-Schicht-Modells in einem Reinraum mit entsprechender Schutzbekleidung

Zusammenhänge sowie für die Einhaltung von Reinheit und Sauberkeit am Arbeitsplatz mit • Sie zeichnen sich durch die Bereitschaft aus, im Rahmen eines 3-Schicht-Modells in einem Reinraum mit entsprechender Schutzbekleidung

- oder Biologielaboranten (alternativ Techniker/Bachelor) • Erfahrungen in der mikrobiellen Kultivierung, sterilem Arbeiten und Arbeiten in Reinräumen oder im GMP-Bereich sind wünschenswert aber nicht erforderlich • Teamfähigkeit

mit Systemen unter Reinraumbedingungen (z. B. ISO 5–8) sowie Kenntnisse im sicheren Verhalten im Reinraum sind wünschenswert • Erfahrung bei Serviceeinsätzen, Projektkoordination oder Qualitätsmanagement • Fundierte Kenntnisse