activities while ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards Research, compilation, and analysis of clinical data from studies, tests, scientific literature, and post-market experience

activities while ensuring compliance with regulatory requirements and internal quality standards Research, compilation, and analysis of clinical data from studies, tests, scientific literature, and post-market experience

die Überwachung und Aktualisierung von Dokumenten zur Eignung der Prüfstelle. • Sie bringen eine mehrjährige Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs für klinische Studien mit, insbesondere in der Einreichung von Arzneimittel-Studien

wir unter GMP-Bedingungen sterile Lösungen inkl. Ernährungslösungen für die Kinderklinik zu. Weitere Dienstleistungen der Zentralapotheke sind die Teilnahme an Klinischen Studien, Apotheker auf Station sowie die Geschäftsführung

von anamnesitischen und klinischen Fragebögen • Mitbetreuung von Doktoraden mit onkologischen Doktorarbeiten • Mitarbeit bei klinischen Studien • Abgeschlossene Ausbildung zur*zum Medizinischen Dokumentationsassistent

und nach patholog. Diagnosen (IDDOA-Code) • Datenauswertung von anamnesitischen und klinischen Fragebögen • Mitbetreuung von Doktoraden mit onkologischen Doktorarbeiten • Mitarbeit bei klinischen Studien Ihr Profil

in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation • Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen Projekten • Kontinuierlicher Ausbau und strategische Weiterentwicklung

in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation • Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen Projekten • Kontinuierlicher Ausbau und strategische Weiterentwicklung

in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation • Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen Projekten • Kontinuierlicher Ausbau und strategische Weiterentwicklung

Sprechstunde Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungsprozessen in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen