Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

Die MLM Medical Labs GmbH ist ein Zentral- und Speziallabor für klinische Studien mit Niederlassungen in Deutschland, den USA und Südafrika. Als Dienstleistungsunternehmen begleitet unser Team aus rund 200

in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation • Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen Projekten • Kontinuierlicher Ausbau und strategische Weiterentwicklung

in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation • Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen Projekten • Kontinuierlicher Ausbau und strategische Weiterentwicklung

einer senologischen Sprechstunde • Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungsprozessen in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation • Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien

Sprechstunde Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungsprozessen in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen

Sprechstunde Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungsprozessen in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen