zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine*n Clinical Data Manager (w/m/d) – in Vollzeit – • In Ihrer Rolle als Clinical Data Manager stellen Sie die korrekte, vollständige und regelkonforme Erhebung sowie Aufbereitung der Studiendaten

Studien gemäß CTR, ICH-Richtlinien und internen SOPs • Unterstützung bei der Einarbeitung neuer Mitarbeiter:innen im Bereich Clinical Monitoring, Unterstützung bei der Vorbereitung und Durchführung von Audits und Inspektionen

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Die MLM Medical Labs GmbH ist ein Zentral- und Speziallabor für klinische Studien mit Niederlassungen in Deutschland, den USA und Südafrika. Als Dienstleistungsunternehmen begleitet unser Team aus rund 200

von Abgabefristen der dokumentierten Patient*innen • Dateneingabe für die gesetzlich vorgeschriebene und interne Qualitätssicherung in der Herzchirurgie • Durchführung von klinischen Studien Ihr Profil: • Abgeschlossene

von Abgabefristen der dokumentierten Patient*innen • Dateneingabe für die gesetzlich vorgeschriebene und interne Qualitätssicherung in der Herzchirurgie • Durchführung von klinischen Studien Ihr Profil: • Abgeschlossene

excellent data management skills. • Experience integrating translational research into clinical studies. • Proven record of successful grant applications. • Excellent organizational, leadership, and problem-solving skills

excellent data management skills. • Experience integrating translational research into clinical studies. • Proven record of successful grant applications. • Excellent organizational, leadership, and problem-solving skills

in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation • Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen Projekten • Kontinuierlicher Ausbau und strategische Weiterentwicklung

in die Weiterentwicklung Ihres Vertriebsgebiets ein – dabei erkennen Sie Marktpotenziale und treiben Innovationen mit Eigeninitiative voran • Sie verfügen über Erfahrung im Umgang mit klinischen Studien, idealerweise auch im Bereich

Sprechstunde Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungsprozessen in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen

Sprechstunde Vorbereitung und Begleitung von Zertifizierungsprozessen in Zusammenarbeit mit dem Qualitätsmanagement und der Tumordokumentation Mitwirkung und betreuende Funktion bei klinischen Studien und wissenschaftlichen

in der pharmazeutischen Industrie • Tiefes medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen (inkl. wissenschaftlicher Methodik und Interpretation von klinischen Studien, idealerweise in der Kardiologie) • Besitzt spezifische Fachkenntnisse

in der pharmazeutischen Industrie • Tiefes medizinisch-pharmazeutisches Fachwissen (inkl. wissenschaftlicher Methodik und Interpretation von klinischen Studien, idealerweise in der Kardiologie) • Besitzt spezifische Fachkenntnisse

questions. Core content of these discussions will be topics of unmet medical needs which are of scientific / developmental importance to UCB in neurology. You are also involved in feasibility processes around new clinical studies

. Die Studien der Human- und Zahnmedizin an der SFU erfolgen in enger Verzahnung von Theorie und klinischer Praxis in einem integrativen Gesamtkonzept. Gesucht wird eine profilierte Persönlichkeit mit herausragenden wissenschaftlichen