V
Volksbank Mainspitze eG
18.10.2025
Frankfurt/Main, Ginsheim-Gustavsburg, Home Office
sind überdurchschnittlich, unser Handeln ist jederzeit darauf ausgerichtet für Mitglieder und Kunden beste Leistungen zu erbringen. Zum nächstmöglichen Termin suchen wir einen Leiter Interne Revision (m/w/d). Die Position ist als Vollzeitstelle
J
Jungheinrich Aktiengesellschaft
20.10.2025
Frankfurt/Main, Hofheim/Taunus, Home Office
bis hin zu vollautomatisierten Systemen. Heute sind wir über 21.000 Kolleg*innen weltweit, vereint durch die Überzeugung, dass wir gemeinsam mehr bewegen können. (Senior) Internal Auditor / Konzernrevision (m/w/d) Gesellschaft JH AG
Geschäftsbereich
M
Medizinischer Dienst Hessen (MD Hessen)
15.10.2025
Bad Homburg/Höhe, Oberursel/Taunus, Home Office
des Bereichs „Interne Revision und Datenschutz“ zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit und unbefristet einen Internen Revisor (w/m/d) Schwerpunkt Datenschutz
Als interner Revisor (w/m/d) sind Sie der Vorstandsvorsitzenden
C
C24 Bank GmbH
10.10.2025
Frankfurt/Main
in Wirtschaftswissenschaften, Finance, Wirtschaftsprüfung oder Wirtschaftsinformatik
• Du begeisterst dich für Future Banking und möchtest die Tätigkeiten der Internen Revision kennenlernen
• Du gehst analytisch und strukturiert
K
KPMG AG Wirtschaftsprüfungsgesellschaft
16.10.2025
Frankfurt/Main, Stuttgart, Köln, Nürnberg, Düsseldorf, Freiburg/Breisgau, Hannover, München, Hamburg, Berlin, Home Office
- oder Wirtschaftswissenschaften oder einer Ausbildung zum:r Bankkaufmann:frau.
• Du bringst mindestens zwei Jahre einschlägige Berufspraxis, am besten bei einer Wirtschaftsprüfungs- oder Beratungsgesellschaft, internen Revision
A
Aareal Bank AG
20.10.2025
Frankfurt/Main, Mainz, Wiesbaden, Home Office
, technische Innovationen und gesetzliche Änderungen erfordern schnelle Reaktionen. Genau hier kommt unsere Interne Revision ins Spiel. Gekonnt lenkt sie unsere Aktivitäten und Prozesse in geregelte Bahnen. Ganz gleich
F
Finanz Informatik GmbH & Co. KG
19.10.2025
Frankfurt/Main, Münster, Hannover, Home Office
Entfaltung und zahlreichen Benefits.
Für den Bereich Revision 3 suchen wir zum nächstmöglichen Termin für den Standort Münster, Hannover oder Frankfurt am Main einen Mitarbeiter IT-Revision (m/w/d)
• Gesamtverantwortung
D
DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
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DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
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DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
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DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
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DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
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DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
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DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
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DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
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DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
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DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
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DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
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DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
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DQS Medizinprodukte GmbH
09.10.2026
Bad Vilbel
und Kundenorientierung zu setzen.Lead Auditor/Produktaktenprüfer (all genders)Ihre RolleBewertung der Technischer Dokumentationen (TD-Review) von Medizinprodukten unter MDR. Durchführung von Audits nach MDR, ISO 13485, und ggf. MDSAP
