gemäß gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben (z.B. AMG, AMWHV, EU GMP-Leitfaden, CTR No 536/2014)Verantwortung für die Herstellung, Prüfung und das Inverkehrbringen von klinischen Prüfpräparaten, einschließlich importierter

Zeitpunkt eine erfahrene und engagierte Qualified Person nach § 15 AMG (m/w/d). • Ein erfahrenes Team, das gerne mit Ihnen zusammenarbeiten möchte, sowie eine gute Einarbeitung • Aktive Teilnahme an Selbstinspektionen

eine Sachkundige Person / Qualified Person (m/w/d) nach § 15 AMG. • Sicherstellen, dass Arzneimittel/Tierarzneimittel sowie NEMs als auch Medizinprodukte nach gültigen nationalen und internationalen Normen unter Berücksichtigung des EU

sein, in der die erste vollelektrische AMG vom Band läuft. Sei Teil der Logistik, die es ermöglicht, dass die Rekorde in Nardo Wirklichkeit werden. Erlebe den Spirit und arbeite als Mitglied unseres Logistikteams eng mit der Logistikplanung

/-berater/PTA nach §75 AMG im Fachbereich Orthopädie (m/w/d) Sie verstehen, wie man medizinische Expertise in echte Partnerschaften übersetzt? Dann übernehmen Sie bei TRB CHEMEDICA AG als Pharmareferent (m/w/d

Unternehmen die Einführung wichtiger Neuerungen. Unterstützen Sie unser Team bei dieser spannenden Aufgabe! Wir suchen bundesweit für verschiedene Gebiete schnellstmöglich Pharmareferenten/-berater/PTA nach §75 AMG im Fachbereich

Sachkundige Person gemäß Art. 97 der VO (EU) 2019/6 oder gemäß § 15 AMG • Überprüfung und Endfreigabe von Veterinärarznei-, Futter- und Tierpflegemitteln • Erstellung, Weiterentwicklung, Pflege und Freigabe der QM-Dokumentation

. • Ansprechpartner für Kunden/Lizenznehmer in analytisch-chemischen FragenSachkundige Person (QP) gem. • 15 AMG: • Verantwortung für Markteinführung oder Zurückweisung hergestellter/zugekaufter Arzneimittel (flüssig, halbfest, fest

Möchten Sie den nächsten Schritt in Ihrer Karriere als Sachkundige Person ($ 14/15 AMG) gehen? Dann nutzen Sie unsere Expertise!Für ein renommiertes Pharmaunternehmen suchen wir im Rahmen der Personalvermittlung

Die LIVA Power Management Systems GmbH ("LIVA") ist als Tochtergesellschaft der AMG Critical Materials NV im B2B-Markt für industrielle und großtechnische Energiespeichersysteme (4 bis 100+ MWh) für das nachfrage

AMG Lithium ist eine Tochtergesellschaft der AMG Critical Materials N.V., einer weltweit operierenden Gruppe für seltene Metalle, mineralische Produkte und hochspezialisierte Vakuumofensysteme mit über 3.600 Mitarbeitern

gemäß gesetzlichen und regulatorischen Vorgaben (z.B. AMG, AMWHV, EU GMP-Leitfaden, CTR No 536/2014)Verantwortung für die Herstellung, Prüfung und das Inverkehrbringen von klinischen Prüfpräparaten, einschließlich importierter

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Nord-Ostsee Automobile SE & Co. KG ist eines der führenden Automobilhandelsunternehmen in Deutschland mit den Marken AMG, Mercedes-Benz, Aston Martin, Hymer, Hyundai, smart und IVECO. Als Arbeitgeber übernehmen

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• Wahrnehmung aller Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14 AMG für Arzneimittel, EU-GMP Guide Annex 16 sowie der AMWHV • Überwachung und Sicherstellung der konformen Lieferketten für Arzneimittel des Zulassungsinhabers

der gesetzeskonformen Herstellung, Prüfung, Kennzeichnung und Freigabe von Blutplasmaprodukten gemäß AMG und AMWHV sowie Zertifizierung der hergestellten Plasmaprodukte • Wahrung und Einhaltung aller arzneimittelrechtlichen Vorschriften

• Arzneimittelrechtliche Freigabe von Arzneitee-Fertigwaren gemäß AMG • Dokumentation und Registrierung freigegebener Produkte • Mitwirkung bei der Auswahl und Qualifizierung von Lieferanten • Teilnahme an GMP-(Selbst-)Inspektionen