pharmazeutischen Standards. Ausdruck dessen ist die behördliche Herstellungserlaubnis gemäß § 13 Arzneimittelgesetz (AMG). Dabei werden die GMP (Good Manufacturing Practice)-Richtlinien der europäischen Union voll erfüllt

und unterschrieben werden - Kenntnisse im Arzneimittelgesetz (AMG), sowie der Arzneimittel- und Wirkstoffherstellungsverordnung (AMWHV)/, dem EU-GMP Leitfaden und den DIN EU ISO Richtlinien 9001 und 13485 - Sicherheit im Umgang mit MS

Standards. Ausdruck dessen ist die behördliche Herstellungserlaubnis gem. § 13 Arzneimittelgesetz (AMG). Dabei werden die Good Manufacturing Practice (GMP)-Richtlinien der europäischen Union voll erfüllt. Für unseren Standort

-Konzepte, zudem Exklusivität in den AMG Performance Center und individuelle Mietangebote von MB Rent DIESE AUFGABEN ERWARTEN SIE: BILANZBUCHHALTUNG • Erstellen der Monats-, sowie Jahres- und Konzernabschlüsse nach HGB

der Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14, § 15 AMG sowie des Annex-16-EU-GMP-Leitfadens • Führung eines fortlaufenden Registers über alle freigegebenen Chargen gemäß § 19 AMG in Verbindung mit § 17 AMWHV • Einhaltung

der Aufgaben einer Sachkundigen Person gemäß § 14, § 15 AMG sowie des Annex-16-EU-GMP-Leitfadens • Führung eines fortlaufenden Registers über alle freigegebenen Chargen gemäß § 19 AMG in Verbindung mit § 17 AMWHV • Einhaltung