) • Bachelor's degree or higher degree (University, FH) in Life Sciences, Public Health, Health Economics, or Clinical Research • Excellent scientific writing skills, including experience with AI-assisted content development tools

. • Kandidatengewinnung im regulierten Umfeld: Du findest hochqualifizierte Talente in einem engen Kandidatenmarkt - ob Regulatory Affairs Experte, GMP-Consultant oder Clinical Research Associate - und präsentierst sie professionell

Studienumfelds. Ein zentraler Bestandteil der Rolle ist die Führungsverantwortung: Sie führen und entwickeln Clinical Research Associates (CRAs) sowie weitere Monitoring‑Rollen – perspektivisch mit weiterem Ausbau der Teamverantwortung

. • Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration • Unterstützung des Clinical-Trial-Associate und/oder des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support

mit Behinderung. • Unterstützung des Clinical-Trial-Associate- bzw. des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support • Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren