. • Kandidatengewinnung im regulierten Umfeld: Du findest hochqualifizierte Talente in einem engen Kandidatenmarkt - ob Regulatory Affairs Experte, GMP-Consultant oder Clinical Research Associate - und präsentierst sie professionell

. • Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumenten und deren Administration • Unterstützung des Clinical-Trial-Associate und/oder des Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als Trial Support