Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus. Wir erweitern unsere Klinische Forschung und suchen Klinische Monitore / Clinical Research Associates (CRAs) (w/m/d) für unsere

Stammkundschaft. Teamgeist, Fairness und Freude an der gemeinsamen Arbeit zeichnen unsere Firma aus. Wir erweitern unsere Klinische Forschung und suchen Klinische Monitore / Clinical Research Associates (CRAs) (w/m/d) für unsere

experience across multiple therapeutic area's. As a global contract research organization (CRO), we offer a diverse slate of clinical development and resource solutions reflecting both full-service CRO and functional service

-Abschluss mit 1 Jahr relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche oder • Abitur und/oder technischer Abschluss mit mindestens 3 Jahren relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche Velocity Clinical Research, Inc.

-Abschluss mit 1 Jahr relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche oder • Abitur und/oder technischer Abschluss mit mindestens 3 Jahren relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche Velocity Clinical Research, Inc.

-Abschluss mit 1 Jahr relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche oder • Abitur und/oder technischer Abschluss mit mindestens 3 Jahren relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche Velocity Clinical Research, Inc.

-Abschluss mit 1 Jahr relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche oder • Abitur und/oder technischer Abschluss mit mindestens 3 Jahren relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche Velocity Clinical Research, Inc.

-Abschluss mit 1 Jahr relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche oder • Abitur und/oder technischer Abschluss mit mindestens 3 Jahren relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche Velocity Clinical Research, Inc.

-Abschluss mit 1 Jahr relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche oder • Abitur und/oder technischer Abschluss mit mindestens 3 Jahren relevanter Erfahrung in der Life-Science-Branche Velocity Clinical Research, Inc.

, Chemie oder einem vergleichbaren Bereich • Idealerweise erste Berufserfahrung im Umfeld klinischer Studien, beispielsweise als Clinical Research Associate (CRA) oder Study Coordinator • Für die Position als Senior Clinical

oder operativen Durchführung klinischer Studien, idealerweise CRA-Hintergrund (Clinical Research Associate) • Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, insbesondere ICH-GCP, EU-CTR, SOPs • Eigenverantwortliches

oder operativen Durchführung klinischer Studien, idealerweise CRA-Hintergrund (Clinical Research Associate) • Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, insbesondere ICH-GCP, EU-CTR, SOPs • Eigenverantwortliches

oder operativen Durchführung klinischer Studien, idealerweise CRA-Hintergrund (Clinical Research Associate) • Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen, insbesondere ICH-GCP, EU-CTR, SOPs • Eigenverantwortliches

. Zur Verstärkung in der Abteilung Medizin & Wissenschaft in Langenhagen suchen wir ab sofort eine/n Clinical and Preclinical Research Manager (m/w/d) • Zu den zentralen Aufgabengebieten gehören das TMF Management, Risiko

. Zur Verstärkung in der Abteilung Medizin & Wissenschaft in Langenhagen suchen wir ab sofort eine/n Clinical and Preclinical Research Manager (m/w/d) • Zu den zentralen Aufgabengebieten gehören das TMF Management, Risiko

. Zur Verstärkung in der Abteilung Medizin & Wissenschaft in Langenhagen suchen wir ab sofort eine/n Clinical and Preclinical Research Manager (m/w/d) • Zu den zentralen Aufgabengebieten gehören das TMF Management, Risiko

, clinical research, regulatory affairs • Written and verbal fluency in English; and other languages beneficial • Proficient using PC and MS applications software • Attention to detail and excellent organizational skills

, clinical research, regulatory affairs • Written and verbal fluency in English; and other languages beneficial • Proficient using PC and MS applications software • Attention to detail and excellent organizational skills

, clinical research, regulatory affairs • Written and verbal fluency in English; and other languages beneficial • Proficient using PC and MS applications software • Attention to detail and excellent organizational skills

Sie Vorkenntnisse in der Studienorganisation, z.B. in Form von einer Zusatzausbildung zur Studienassistenz, Clinical Research Associate (CRA) oder zur Klinischen Monitorin / zum Klinischen Monitor.Sie haben Kenntnisse in ICH/GCPSie