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als CRA Beherrschung der englischen und deutschen Sprache Kenntnisse der EU-Vorschriften für klinische Forschung und ICH-GCP Gute Präsentations- und Kommunikationsfähigkeiten Sie können mich auch für andere Stellen im Bereich

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experience more than 1 year Site management experience as a CRA Work proficiency in English and German Knowledge of EU clinical research regulations & ICH-GCP Good presentation and communication skills Who we are and WHY us We are

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Aufgaben - Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumentenund deren Administration - Unterstützung des Clinical-Trial-Associate und/oder desContracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als TrialSupport

- und/oder desContracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als TrialSupport - Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumentensowie deren Administration - Unterstützung bei der Erstellung von Studienunterlagen

und Archivierung von Studiendokumentenund deren Administration - Unterstützung des Clinical-Trial-Associate und/oderdes Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als TrialSupport - Vertragsadministration in den einzelnen

Aufgaben - Unterstützung des Clinical-Trial-Associate- und/oder desContracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als TrialSupport - Kontinuierliche Verwaltung und Archivierung von Studiendokumentenund deren Administration