mit internationalen Studiengruppen ist die AGO eine der stärksten Studiengruppen in der gynäkologischen Onkologie weltweit. Wir suchen für unsere Studiensekretariate in Wiesbaden und Essen Clinical Trial Manager / Studienkoordinatoren

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mit internationalen Studiengruppen ist die AGO eine der stärksten Studiengruppen in der gynäkologischen Onkologie weltweit. Wir suchen für unsere Studiensekretariate in Wiesbaden und Essen Clinical Trial Manager / Studienkoordinatoren

mit internationalen Studiengruppen ist die AGO eine der stärksten Studiengruppen in der gynäkologischen Onkologie weltweit. Wir suchen für unsere Studiensekretariate in Wiesbaden und Essen Clinical Trial Manager / Studienkoordinatoren

for medtech products • Collaborate with cross-functional teams within Evidence Generation Department (Clinical Trials, Evidence Synthesis, Health Economics, and Diagnostic/Prognostic Research), and beyond, including

for overseeing site operations in Germany, ensuring the successful start-up, management, and monitoring of clinical trials. You will lead a diverse team of Site Care Partners and Site Monitors, manage external partnerships

for overseeing site operations in Germany, ensuring the successful start-up, management, and monitoring of clinical trials. You will lead a diverse team of Site Care Partners and Site Monitors, manage external partnerships

for overseeing site operations in Germany, ensuring the successful start-up, management, and monitoring of clinical trials. You will lead a diverse team of Site Care Partners and Site Monitors, manage external partnerships

und internationalen Kongressen teil. • Du bist die Schnittstelle zwischen verschiedenen Fachabteilungen wie Clinical Trials, Produktmanagement, und Außendienst und schulst wissenschaftliche Inhalte nach innen und außen. • Du hast

und internationalen Kongressen teil. • Du bist die Schnittstelle zwischen verschiedenen Fachabteilungen wie Clinical Trials, Produktmanagement, und Außendienst und schulst wissenschaftliche Inhalte nach innen und außen. • Du hast

und internationalen Kongressen teil. • Du bist die Schnittstelle zwischen verschiedenen Fachabteilungen wie Clinical Trials, Produktmanagement, und Außendienst und schulst wissenschaftliche Inhalte nach innen und außen. • Du hast

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Medicinal Product) in support of clinical trials • Collaboration with internal and external partners to ensure on time IMP delivery • Control and adherence to project timelines • Continuous processing of all changes

Medicinal Product) in support of clinical trials • Collaboration with internal and external partners to ensure on time IMP delivery • Control and adherence to project timelines • Continuous processing of all changes

Medicinal Product) in support of clinical trials • Collaboration with internal and external partners to ensure on time IMP delivery • Control and adherence to project timelines • Continuous processing of all changes

Medicinal Product) in support of clinical trials • Collaboration with internal and external partners to ensure on time IMP delivery • Control and adherence to project timelines • Continuous processing of all changes

science, or comparable studies • At least two years of professional experience as a data manager with responsibility for clinical studies • Ability to understand and follow SOPs, working instructions and relevant

science, or comparable studies • At least two years of professional experience as a data manager with responsibility for clinical studies • Ability to understand and follow SOPs, working instructions and relevant

for medtech products • Collaborate with cross-functional teams within Evidence Generation Department (Clinical Trials, Evidence Synthesis, Health Economics, and Diagnostic/Prognostic Research), and beyond, including

for medtech products • Collaborate with cross-functional teams within Evidence Generation Department (Clinical Trials, Evidence Synthesis, Health Economics, and Diagnostic/Prognostic Research), and beyond, including