RBW are partnered with a global pharmaceutical organisation that require a Principal Clinical Pharmacology scientist to lead projects and implement model based drug development strategy. Responsibilities: Represent

Company Description Bluesail Surgical is a division of Bluesail Medical, a leading A-share medical device company. With R&D centers, production sites, and clinical trial registries worldwide, Bluesail Surgical is

berufliche Entwicklung sowie ein höheres Gehalt zu bekommen. Aufgabenbereich: Klinische Überwachung/Standortmanagementplan (CMP/SMP) Durchführung von Vor-Ort-Besuchen, Standortinitiierung, -überwachung und -beendigung Vorbereitung

mit internationalen Studiengruppen ist die AGO eine der stärksten Studiengruppen in der gynäkologischen Onkologie weltweit. Wir suchen für unsere Studiensekretariate in Wiesbaden und Essen Clinical Trial Manager / Studienkoordinatoren

preferences (minimum 4-6 day, Maximum 8-10 days per month) Company discount on various things every week ( such as Rewe Online) Job responsibilities: Clinical Monitoring/Site Management Plan (CMP/SMP) Perform on-site visits, site

der Fachrichtung Medizin sowie mindestens zwei Jahre Berufserfahrung im klinischen Bereich Freude an verantwortungsbewusster und selbständiger Arbeit Belastbarkeit und Mobilität sowie zeitliche Flexibilität Bereitschaft zur späteren

Persönlichkeit Verantwortungsbewusstsein und Zuverlässigkeit Ihre Vorteile - attraktiv und fair Weiterbildungsbefugnis zum Facharzt (m/w/d) Orthopädie und Unfallchirurgie Sehr gute, klinisch orientierte operative Ausbildung mit breitem

. Direkter Kontakt und persönliche Betreuung sind bei uns selbstverständlich. als Fachärztin/-arzt für Psychiatrie & Psychotherapie • Klinisch-psychiatrisch und -psychotherapeutische Tätigkeit. • Erstellung

schulischen, klinischen und heilpädagogischen Einrichtungen. Zu unserem umfangreichen Leistungsspektrum gehört unter anderem der komplette nicht wissenschaftliche Betrieb von 20 Museen und Kultureinrichtungen im gesamten Rheinland

zum MTA - Medizinisch-Technischen Assistenten /MT-L (w/m/d) • gern mit Laborerfahrung in der Klinischen Chemie, Hämatologie und Blutbilddifferenzierung • manuelles Geschick und Präzision • technisches Verständnis

in zukunftsweisendenDigitalisierungsprojektenUnsere Anforderungen - Abschluss im IT-Bereich oder im Gesundheitswesen, alternativ imSozialwesen - Erfahrung in klinischen/medizinischen Prozessen - Erfahrung in Projekten im Gesundheitswesen - Kenntnisse in medizinischen

zum MTA - Medizinisch-Technischen Assistenten /MT-L (w/m/d) • gern mit Laborerfahrung in der Klinischen Chemie, Hämatologie und Blutbilddifferenzierung • manuelles Geschick und Präzision • technisches Verständnis

: • Abgeschlossene Ausbildung als Gesundheits- und Krankenpfleger oder vergleichbare Qualifikation • Berufserfahrung im klinischen Bereich von Vorteil • Einfühlungsvermögen, Verantwortungsbewusstsein und Flexibilität im Schichtdienst

werden • in Zusammenarbeit mit erfahrenen Kollegen*innen analysieren Sie die klinischen und technische Anforderungen an die IT, planen eine Lösung, erstellen die notwendigen Vergabeunterlagen zur Beschaffung und begleiten das Projekt

tägliches Arbeitsumfeld sind hochsensible IT-Umgebungen der kritischen Infrastruktur und ein High-End Rechenzentrum mit zwei Standorten mit klinischen, diagnostischen und administrativen Applikationen und mehr als 7.000 Clients

: Sie empfangen und betreuen unsere Patienten • Arztassistenz: Sie assistieren in der klinischen Versorgung ambulanter Patienten im Aufwachraum • Administrative Tätigkeiten: Von Bestellwesen, QM, Controlling, Dokumentenlenkung

: Sie assistieren in der klinischen Versorgung ambulanter Patienten im Aufwachraum Administrative Tätigkeiten: Von Bestellwesen, QM, Controlling, Dokumentenlenkung und Kommunikation, als auch Unterstützung der Praxisführung

: Sie empfangen und betreuen unsere Patienten • Arztassistenz: Sie assistieren in der klinischen Versorgung ambulanter Patienten im Aufwachraum • Administrative Tätigkeiten: Von Bestellwesen, QM, Controlling, Dokumentenlenkung

der Validierungs-Ergebnisse • Erstellen von Prüfberichten und Gutachten • Vorbereiten, Organisieren und Durchführen von Produktschulungen für Kunden und Mitarbeitende • Beratungen zur klinischen Validierung unserer Produkte