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diese sind, so vielfältig ist unser Angebot an individuellen Lösungen. Willkommen im UKE. Technische Assistenz (BTA / CTA) (all genders) in der Forschung für das Institut für Klinische Pharmakologie und Toxikologie Vollzeit/Teilzeit | Befristet

sind das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE) - und stehen für exzellente Kompetenz in Forschung, Lehre und der vollumfänglichen Gesundheitsversorgung in unseren Kliniken. Unsere rund 14.900 Mitarbeiter:innen streben jeden Tag aufs Neue

IT-Generalist:in (all genders) mit Leidenschaft für Forschung Vollzeit/Teilzeit | Unbefristet | Arbeitsort: Hamburg-Eppendorf UKE_Zentrale Dienste Gemeinsam besser. Fürs Leben. Wir sind das Universitätsklinikum Hamburg

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der Betreuung während der Therapie und Nachsorge. Entwurf und Durchführung klinischer Studien sowie wissenschaftlicher Arbeiten im Rahmen der nicht-klinischen Forschung zur Ionentherapie. Präsentation von Forschungsergebnissen

über ein eigenes Labor für Histologie, Mykologie, Bakteriologie und Molekularbiologie und betreibt eigene klinische Forschungen mit der Entwicklung neuer Therapieverfahren. Die Praxisöffnungszeiten sind Montag bis Freitag in der Zeit 07

die Wissenschaftler:innen des UKEs zu juristischen Fragen im Bereich von Forschung und Lehre insbesondere bei der vertraglichen Umsetzung im klinisch akademischen Umfeld. • Sie korrespondieren eigenständig im Rahmen der Mandate (u. a

für Histologie, Mykologie, Bakteriologie und Molekularbiologie und betreibt eigene klinische Forschungen für die Entwicklung neuer Therapieverfahren. Während deiner Ausbildung... • lernst du alles, was du für den Beruf

, Bakteriologie und Molekularbiologie und betreibt eigene klinische Forschungen mit der Entwicklung neuer Therapieverfahren. Wir suchen ab sofort einen Podologen (m/w/d) in Voll- oder Teilzeit in Voll- oder Teilzeit / ab einer 30h

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in der Pflege tätig, kommen aus einem nichtonkologischen Arbeitsumfeld und hatten keine Berührungspunkte mit der klinischen Forschung? – Kein Problem, eine strukturierte Einarbeitung in einem großen Team mit einem erfahrenen

in Zusammenarbeit mit den Fachbereichen Clinical Affairs, Biological Affairs, Qualitätsmanagement, Forschung und Entwicklung sowie Marketing • Erstellung und Pflege von Zulassungsdokumenten (Technischen Dokumentationen

, welches Dir einen Einblick in die verschiedenen Prozesse der Qualitätsmanagementsysteme sowie die Tätigkeitsbereiche anderer Abteilungen (z.B. Forschung & Entwicklung, Qualitätskontrolle, Regulatory Affairs, Medical & Clinical Affairs) verschafft

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