und Archivierung von Studiendokumentenund deren Administration - Unterstützung des Clinical-Trial-Associate und/oderdes Contracting-Teams im Bereich der klinischen Forschung als TrialSupport - Vertragsadministration in den einzelnen

obtaindocumentsUnsere Anforderungen - Bachelor's degree in life science, clinical research studies orengineering - Previous regulatory experience is preferred - Several years of experience in a regulated business environment(e.g. legal office

innovative research approaches and state-of-the-art technology.The Manager Statistics, provides statistical expertise to support the research and development organization. Specific areas of work may include clinical trials, patient

Das Zentralinstitut für Seelische Gesundheit steht für international herausragende Forschung und wegweisende Behandlungskonzepte in Psychiatrie und Psychotherapie, Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik

Das Zentralinstitut für Seelische Gesundheit steht für international herausragende Forschung und wegweisende Behandlungskonzepte in Psychiatrie und Psychotherapie, Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik

Das Zentralinstitut für Seelische Gesundheit steht für international herausragende Forschung und wegweisende Behandlungskonzepte in Psychiatrie und Psychotherapie, Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik

Die Thoraxklinik am Universitätsklinikum Heidelberg ist ein an den neuesten Kenntnissen aus Wissenschaft und Forschung ausgerichtetes Krankenhaus der Maximalversorgung mit 310 Betten und ca. 950 Mitarbeitern

Die Thoraxklinik am Universitätsklinikum Heidelberg ist ein an den neuesten Kenntnissen aus Wissenschaft und Forschung ausgerichtetes Krankenhaus der Maximalversorgung mit 310 Betten und ca. 950 Mitarbeitern

Studienassistenz / Study Nurse (m/w/d)Das Zentralinstitut für Seelische Gesundheit steht für international herausragende Forschung und wegweisende Behandlungskonzepte in Psychiatrie und Psychotherapie, Kinder

, analysis, and reporting related to clinical studies and other scientific research studies, including review and development of relevant study and project documents Interaction with regulatory agencies Co-ordination and

mit Hauptsitz in Berlin bieten wir Spitzenlösungen auf dem neuesten Stand von Technologie und Forschung. Unser Erfolg basiert auf der Kompetenz und der ergebnisorientierten Zusammenarbeit unserer Mitarbeiter. Ihre Aufgaben

clinical and research use • Coordination of the interaction of technical working groups within NAKO and other stakeholders • Contribution to the development (back-end / front-end) of pilot software • Contribution to the

clinical and research use • Coordination of the interaction of technical working groups within NAKO and other stakeholders • Contribution to the development (back-end / front-end) of pilot software • Contribution to the

clinical and research use • Coordination of the interaction of technical working groups within NAKO and other stakeholders • Contribution to the development (back-end / front-end) of pilot software • Contribution to the

clinical and research use • Coordination of the interaction of technical working groups within NAKO and other stakeholders • Contribution to the development (back-end / front-end) of pilot software • Contribution to the

. Studienassistenz / Assistenz der Sektionsleitung (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt an der Klinik für Neurochirurgie für die Sektion Neurochirurgische Forschung gesucht. Unsere Arbeitsgruppe ist national und international

bioinformatic workflows for clinical and research use Coordination of the interaction of technical working groups within NAKO and other stakeholders Contribution to the development (back-end / front-end) of pilot software

workflows for clinical and research useCoordination of the interaction of technical working groups within NAKO and other stakeholdersContribution to the development (back-end / front-end) of pilot softwareContribution to the

von Probenmaterialien mit Dokumentation und Versand der Proben • Durchführung von hämatologischen, immunologischen und klinisch-chemischen Verfahren an verschiedenen klinisch-chemischen und hämatologischen Analysesystemen • Untersuchung

nach einschlägigen GSP bzw. GMP Richtlinien • Repräsentation und Vertretung der Arbeitsergebnisse im internen und externen Arbeitsumfeld • Einhaltung aller relevanten Arbeitssicherheitsrichtlinien In unserem Research und Development