U
Uniklinik Köln
07.07.2026
Köln
von klinischen Studien einbringen. Bewerbungen von PTA ohne Krankenhauserfahrung sind herzlich willkommen!
Wir bieten auch die Möglichkeit der Hospitation an.
Deine Vorteile
• Vergütung nach TV-L bis EG 8 mit Jahressonderzahlungen
U
Uniklinik Köln
23.08.2026
Köln
von klinischen Studien einbringen. Bewerbungen von PTA ohne Krankenhauserfahrung sind herzlich willkommen!Wir bieten auch die Möglichkeit der Hospitation an.Deine Vorteile Vergütung nach TV-L bis EG 8 mit Jahressonderzahlungen
S
SGS proderm GmbH
20.10.2025
Schenefeld, Hamburg
von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum
• Planung und Organisation der administrativen Abläufe
• Betreuung der Proband*innen
• Erstellung von Studiendokumentationen
• Arbeit mit dermatologischen
S
SGS proderm GmbH
20.10.2025
Schenefeld, Hamburg
von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum
• Planung und Organisation der administrativen Abläufe
• Betreuung der Proband*innen
• Erstellung von Studiendokumentationen
• Arbeit mit dermatologischen
U
UKM Universitätsklinikum Münster
19.10.2025
Münster
Studentische Hilfskraft (gn*) Administration klinische Studie Befristet auf ein Jahr | In Teilzeit mit bis zu 9 Wochenstunden | Medizinische Klinik A | Kennziffer 11030 Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren
R
Robert-Bosch-Krankenhaus GmbH
08.11.2025
Stuttgart
Stiftung ist der Bosch Health Campus regional, national und international gut vernetzt.StellenbeschreibungStudienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase I-IV)Betreuung von Studienpatientinnen
Z
ZEISS
20.10.2025
Oberkochen, Esslingen/Neckar
microsurgery. You will be responsible for defining, planning, and executing all necessary clinical studies and projects worldwide and evaluating clinical data for product definition, registration, and marketing purposes
A
AGO Research GmbH
09.10.2025
Essen/Ruhr, Frankfurt/Main, Wiesbaden, Home Office, Mainz
Die AGO Studiengruppe ist eine 1993 gegründete Non-Profit-Organisation mit dem Ziel, die Therapie des Eierstockkrebses zu verbessern. Ihre Hauptaufgaben sind die Initiierung und Durchführung klinischer Studien
F
Fraunhofer-Institut für Translationale Medizin und Pharmakologie ITMP
20.10.2025
Berlin
Dokumentenassistent*in (MDA) oder Medizinisch-technischen Assistent*in (MTA)
• Praxis im Blutabnehmen
• Vorbereitung und Durchführung von Infusionen
• Bestenfalls Erfahrung in der Bearbeitung klinischer Studien und der Betreuung
U
Universitätsklinikum Magdeburg A.ö.R.
11.10.2025
Magdeburg
bei der Analytik für wissenschaftliche Fragestellungen oder klinische Studien.
• Tätigkeit als Oberarzt (m/w/d) und Unterstützung der Institutsleitung
• Medizinische Befundung, Validierung und Freigabe labordiagnostischer
A
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
16.08.2026
Ludwigshafen/Rhein
der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien
A
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
22.08.2026
Leverkusen
der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien
A
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
22.08.2026
Karlsruhe/Baden
der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien
A
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
22.08.2026
Ulm/Donau
der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien
A
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
22.08.2026
Halle/Saale
der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien
A
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
22.08.2026
Mönchengladbach
der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien
A
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
22.08.2026
Potsdam
der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien
A
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
22.08.2026
Essen/Ruhr
der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien
A
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
22.08.2026
Ludwigshafen/Rhein
der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien
A
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
22.08.2026
Berlin
der Herstellung klinischer Prüfpräparate zur parenteralen Anwendung. Du trägst die operative Verantwortung für die GMP gerechte Herstellung und optische Kontrolle von parenteraler Bulkware (Vials und Spritzen) für klinische Studien
