von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

Über uns: Unsere Praxis für Dermatologie bietet ein breites Spektrum an diagnostischen und therapeutischen Möglichkeiten in der Dermatologie, Phlebologie und operativen Dermatologie sowie an klinischen Studien. Unser Ziel

von klinischen und kosmetischen Studien im Studienzentrum • Planung und Organisation der administrativen Abläufe • Betreuung der Proband*innen • Erstellung von Studiendokumentationen • Arbeit mit dermatologischen

Stiftung ist der Bosch Health Campus regional, national und international gut vernetzt.StellenbeschreibungStudienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase I-IV)Betreuung von Studienpatientinnen

Tübingen und als Teil der Robert Bosch Stiftung ist der Bosch Health Campus regional, national und international gut vernetzt. Stellenbeschreibung • Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase I

Tübingen und als Teil der Robert Bosch Stiftung ist der Bosch Health Campus regional, national und international gut vernetzt. Stellenbeschreibung • Studienvorbereitung, Ablauf und Koordination von klinischen Studien (Phase I

der Studienzentrale sowie aktive Betreuung klinischer Studien • Etablierung und Optimierung ambulanter Behandlungs- und Dokumentationsprozesse • Interdisziplinäre Zusammenarbeit im onkologischen Netzwerk (Tumorboards

Studentische Hilfskraft (gn*) Administration klinische Studie Befristet auf ein Jahr | In Teilzeit mit bis zu 9 Wochenstunden | Medizinische Klinik A | Kennziffer 11030 Wir sind das UKM. Wir haben einen klaren

Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt: • Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) • Terminplanung

Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt: • Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) • Terminplanung

Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt: • Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) • Terminplanung

Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt: • Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) • Terminplanung

Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt: • Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) • Terminplanung

Der Schwerpunkt liegt auf der Organisation und Koordination klinischer Studien, kombiniert mit ausgewähltem Patientenkontakt: • Organisation und Koordination klinischer Studien (Phase I–III) • Terminplanung

bei der Einreichung von Studienanträgen sowie bei der Verwaltung und Verhandlung von Studienvereinbarungen • Planung und Durchführung nationaler und internationaler präklinischer und klinischer Studien (nach MDR, GCP, und relevanter

von Tumorerkrankungen (Diagnose, Therapie, Verlauf) anhand von Arztbriefen, Befunden etc. • Du unterstützt aktiv bei der Vorbereitung und Durchführung von klinischen Studien und übernimmst die Dokumentation von Studienpatient*innen

und damit einen wesentlichen Beitrag zur Entwicklung moderner Medizinprodukte leistet. Planung, Aufbau und Pflege von Datenmanagementprozessen für klinische Studien und klinische Leistungsbewertungen Konfiguration und Verwaltung elektronischer

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