Universitätsklinikum Heidelberg
26.04.2024
Heidelberg
. Studienkoordinator*in NCT Phase I - Team für frühe klinische Studien (m/w/d) zum nächstmöglichen Zeitpunkt an der am Nationalen Centrum für Tumorerkrankungen (NCT) Heidelberg für den Bereich Medizinische Onkologie – Studiensekretariat
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
03.05.2024
Ludwigshafen/Rhein
• Erfolgreich abgeschlossenes Studium (Bachelor) oder Ausbildung mit mindestens drei Jahren Berufserfahrung oder Masterabschluss (keine zusätzliche Erfahrung) • Grundkenntnisse im Projektmanagement und im Bereich klinischer Studien
ICON
04.05.2024
Mannheim
StudentJob ist Teil von YoungCapital, dem Recruitingspezialisten für Studenten, Absolventen und Young Professionals.Für deine Teilnahme an der Studie erhältst du eine Aufwandsentschädigung in Höhe von 5.Hier isst
Zentralinstitut für Seelische Gesundheit
06.03.2024
Mannheim
Therapieansätze in klinischen Studien, und sie untersucht die neurobiologischen Grundlagen psychischer Störungen und die Wirkmechanismen psychotroper Substanzen. Dabei kommen vor allem moderne bildgebende Verfahren, insbesondere
Zentralinstitut für Seelische Gesundheit
19.03.2024
Mannheim
Therapieansätze in klinischen Studien, und sie untersucht die neurobiologischen Grundlagen psychischer Störungen und die Wirkmechanismen psychotroper Substanzen. Dabei kommen vor allem moderne bildgebende Verfahren, insbesondere
Zentralinstitut für Seelische Gesundheit
12.03.2024
Mannheim
Therapieansätze in klinischen Studien, und sie untersucht die neurobiologischen Grundlagen psychischer Störungen und die Wirkmechanismen psychotroper Substanzen. Dabei kommen vor allem moderne bildgebende Verfahren, insbesondere
Zentralinstitut für Seelische Gesundheit
26.02.2024
Mannheim
unterstützter psychotherapeutischer Therapieansätze in klinischen Studien, und sie untersucht die neurobiologischen Grundlagen psychischer Störungen und die Wirkmechanismen psychotroper Substanzen. Dabei kommen vor allem moderne
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
23.04.2024
Ludwigshafen/Rhein
related to clinical studies and other scientific research studies, including review and development of relevant study and project documents • Interaction with regulatory agencies • Co-ordination and supervision of CRO
GULP Information Services GmbH
28.02.2024
Ludwigshafen/Rhein
als zentraler Ansprechpartner für die gesamteCSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedeneglobale klinische Studien - Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination vonPrüfmustern für die Durchführung
GULP Information Services GmbH
28.02.2024
Ludwigshafen/Rhein
als zentraler Ansprechpartner für die gesamteCSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedeneglobale klinische Studien - Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination vonPrüfmustern für die Durchführung
GULP Information Services GmbH
28.02.2024
Ludwigshafen/Rhein
als zentraler Ansprechpartner für die gesamteCSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedeneglobale klinische Studien - Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination vonPrüfmustern für die Durchführung
GULP Information Services GmbH
28.02.2024
Ludwigshafen/Rhein
als zentraler Ansprechpartner für die gesamteCSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedeneglobale klinische Studien - Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination vonPrüfmustern für die Durchführung
GULP Information Services GmbH
28.02.2024
Ludwigshafen/Rhein
als zentraler Ansprechpartner für die gesamteCSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedeneglobale klinische Studien - Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination vonPrüfmustern für die Durchführung
GULP Information Services GmbH
28.02.2024
Ludwigshafen/Rhein
als zentraler Ansprechpartner für die gesamteCSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedeneglobale klinische Studien - Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination vonPrüfmustern für die Durchführung
GULP Information Services GmbH
28.02.2024
Ludwigshafen/Rhein
als zentraler Ansprechpartner für die gesamteCSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedeneglobale klinische Studien - Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination vonPrüfmustern für die Durchführung
GULP Information Services GmbH
28.02.2024
Ludwigshafen/Rhein
als zentraler Ansprechpartner für die gesamteCSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedeneglobale klinische Studien - Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination vonPrüfmustern für die Durchführung
GULP Information Services GmbH
17.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
Ansprechpartner für die gesamteCSPM-Gruppe für standardisierte Tätigkeiten für verschiedeneglobale klinische Studien (Phase 1 bis 4) - Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination vonPrüfmustern für die Durchführung
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
24.04.2024
Ludwigshafen/Rhein
, analysis, and reporting related to clinical studies and other scientific research studies, including review and development of relevant study and project documents Interaction with regulatory agencies Co-ordination and
AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG
24.04.2024
Ludwigshafen/Rhein
our patients. This means: Statistical planning, design, analysis, and reporting related to clinical studies and other scientific research studies, including review and development of relevant study and project documents
GULP Information Services GmbH
28.02.2024
Ludwigshafen/Rhein
obtaindocumentsUnsere Anforderungen - Bachelor's degree in life science, clinical research studies orengineering - Previous regulatory experience is preferred - Several years of experience in a regulated business environment(e.g. legal office