Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Job-Nummer: req270 Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie

zu Regulatory Affairs oder QualitätsmanagementErste praktische Berufserfahrung im Bereich Regulatory Affairs und/oder Qualitätsmanagement für MedizinprodukteSehr gute Deutsch- sowie Englischkenntnisse in Wort und SchriftStrukturierte

Regulatory Affairs (m/w/d) Ihre Aufgaben • Sicherstellung der regulatorischen Konformität unserer Medizinprodukte der Klassen I, Is, IIa und IIb gemäß Verordnung (EUMDR) und relevanter Normen • Betreuung, Überwachung

Zulassungsfragen • Schreiben von 510(k) Submissions • mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs hast, • die Kommunikation mit unterschiedlichen Kunden spannend findest, • in der Medizintechnik gut vernetzt

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Print-, TV- und Digitalmarketing. Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen (Senior) Manager Regulatory Affairs (w/m/d) , der uns bei dieser Mission unterstützt. Unser Ziel ist klar

Unterstützung der klinischen Entwicklung Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich (Drug) Regulatory Affairs Englisch fließend, Deutsch von Vorteil

Strategien im Hinblick auf die Unternehmensziele • Leitung der Pflege von IB, PBRER, DSUR, CCDS und anderen Dokumenten • SOP-Management /// Ihr Profil • Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich (Drug) Regulatory Affairs

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, Knochenersatzstoffe und Kollagenprodukte.Zur Erweiterung des Regulatory Affairs Teams am Standort Münster in Hessen suchen wir zum schnellstmöglichen Zeitpunkt einenProject Manager Regulatory Affairs (m/w/d)in Vollzeit, befristet auf 2

Regulatory Affairs experience in biotech/pharma; significant biotechnology experience is a must. • Proven track record with FDA and EMA submissions and approvals (IND, NDA, Scientific Advice, etc.). • In-depth understanding

Regulatory Affairs experience in biotech/pharma; Proven track record with FDA and EMA submissions and approvals (IND, NDA, Scientific Advice, etc.). ~ In-depth understanding of global regulatory standards and processes, and

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