Regulatory Affairs Manager für Gasgeräte (m/w/d)RATIONAL ist weltweiter Markt- und Technologieführer, wenn es um intelligentes Küchenequipment und digitale Produkte geht.Mittlerweile sind wir weltweit mehr als 2.700

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Regulatory Affairs Manager Software (m/w/d) Zur Verstärkung Regulatory Affairs Teams in Hamburg suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen hoch motivierten und engagierten Regulatory Affairs Manager Software (m/w/d

unserer In-vitro-Diagnostika (IVD). Als Regulatory Affairs Manager (m/w/d) bist Du der Dreh- und Angelpunkt für die Zulassungsstrategien in Schlüsselmärkten wie den USA und MDSAP-Regionen.In dieser Position sicherst

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mit deinem langjährigen Know-how und deiner Expertise. Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Tuttlingen Spannende Aufgaben • Koordination und Durchführung der Zulassung der Produkte in der EU und auf internationalen Märkten

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Job-Nummer: req270 Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie

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mindestens 2 Jahre Berufserfahrung • Zusatzqualifikation Regulatory Affairs Manager, sowie PRRC IVDR erwünscht • Mind. 1 Jahre Berufserfahrung bzw. Kenntnisse innerhalb einer Qualitätsmanagement Position oder im Bereich

wir am Standort Bremen einen Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) in Vollzeit. Die Position ist unbefristet. • Erarbeitung von Zulassungsstrategien und eigenverantwortliche Planung und Betreuung regulatorischer Vorgänge

Regulatory Affairs Manager für Gasgeräte (m/w/d) Anf.-Kennung: 15679 RATIONAL ist weltweiter Markt- und Technologieführer, wenn es um intelligentes Küchenequipment und digitale Produkte geht. Das Ziel? Unseren Kunden

nature. With you. Steigen Sie bei uns bei der Zulassung innovativer Gesundheitslösungen im Team Regulatory Labelling & Operations ab Juni 2026 in Teilzeit (20 Wochenstunden) ein als:Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d

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• Begleitung von Transferprojekten • Umwandlung wissenschaftlicher Inhalte in regulatorische Dokumente • Entwicklung von Antworten für Gesundheitsbehörden • Verbindungsperson zwischen Regulatory Affairs und QA/Manufacturing