ulrich GmbH & Co. KG
18.10.2025
Ulm/Donau
Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Job-Nummer: req270 Bei ulrich medical begeistern wir uns für die Gesundheit und die Lebensqualität von Menschen. Teilen Sie unsere Leidenschaft für Medizintechnik und widmen Ihre Energie
Kempers Recruiting & Consulting GmbH
04.05.2026
Hamburg, Osnabrück, Braunschweig, Göttingen, Celle, Bremen, Oldenburg
. Für unseren Mandanten suchen wir am Standort in Niedersachsen einen: Senior Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Als Senior Regulatory Affairs Manager:in übernehmen Sie die Verantwortung für die weltweite Zulassung und Compliance
KEYMKR GmbH
21.10.2025
Lübeck, Home Office
Zulassungsfragen • Schreiben von 510(k) Submissions • mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs hast, • die Kommunikation mit unterschiedlichen Kunden spannend findest, • in der Medizintechnik gut vernetzt
HYDROGENIOUS LOHC TECHNOLOGIES GmbH
19.10.2025
Erlangen, Home Office
KEYMKR GmbH
19.10.2025
Lübeck, Home Office
Zulassungsfragen • Schreiben von 510(k) Submissions • mindestens 3 Jahre Berufserfahrung in Regulatory Affairs hast, • die Kommunikation mit unterschiedlichen Kunden spannend findest, • in der Medizintechnik gut vernetzt
Synformulas GmbH
09.10.2025
Gräfelfing, München, Home Office, Germering
Print-, TV- und Digitalmarketing. Um unser stark wachsendes Geschäft in Europa weiter auszubauen, suchen wir einen (Senior) Manager Regulatory Affairs (w/m/d) , der uns bei dieser Mission unterstützt. Unser Ziel ist klar
Broeder Ruckh Consulting GmbH
01.05.2026
Aachen
Unterstützung der klinischen Entwicklung Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich (Drug) Regulatory Affairs Englisch fließend, Deutsch von Vorteil
Broeder Ruckh Consulting GmbH
01.05.2026
Aachen
Strategien im Hinblick auf die Unternehmensziele • Leitung der Pflege von IB, PBRER, DSUR, CCDS und anderen Dokumenten • SOP-Management /// Ihr Profil • Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich (Drug) Regulatory Affairs
Broeder Ruckh Consulting GmbH
01.05.2026
Aachen
Strategien im Hinblick auf die Unternehmensziele • Leitung der Pflege von IB, PBRER, DSUR, CCDS und anderen Dokumenten • SOP-Management /// Ihr Profil • Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich (Drug) Regulatory Affairs
Broeder Ruckh Consulting GmbH
01.05.2026
Aachen
Strategien im Hinblick auf die Unternehmensziele • Leitung der Pflege von IB, PBRER, DSUR, CCDS und anderen Dokumenten • SOP-Management /// Ihr Profil • Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich (Drug) Regulatory Affairs
Broeder Ruckh Consulting GmbH
01.05.2026
Aachen
Strategien im Hinblick auf die Unternehmensziele • Leitung der Pflege von IB, PBRER, DSUR, CCDS und anderen Dokumenten • SOP-Management /// Ihr Profil • Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Bereich (Drug) Regulatory Affairs
NUCLIDIUM AG
28.04.2026
München
Regulatory Affairs experience in biotech/pharma; significant biotechnology experience is a must. • Proven track record with FDA and EMA submissions and approvals (IND, NDA, Scientific Advice, etc.). • In-depth understanding
NUCLIDIUM AG
28.04.2026
München
Regulatory Affairs experience in biotech/pharma; Proven track record with FDA and EMA submissions and approvals (IND, NDA, Scientific Advice, etc.). ~ In-depth understanding of global regulatory standards and processes, and
NUCLIDIUM AG
01.05.2026
München
Regulatory Affairs experience in biotech/pharma; Proven track record with FDA and EMA submissions and approvals (IND, NDA, Scientific Advice, etc.). ~ In-depth understanding of global regulatory standards and processes, and
NUCLIDIUM AG
28.04.2026
München
Regulatory Affairs experience in biotech/pharma; significant biotechnology experience is a must. • Proven track record with FDA and EMA submissions and approvals (IND, NDA, Scientific Advice, etc.). • In-depth understanding
NUCLIDIUM AG
01.05.2026
München
Regulatory Affairs experience in biotech/pharma; Proven track record with FDA and EMA submissions and approvals (IND, NDA, Scientific Advice, etc.). ~ In-depth understanding of global regulatory standards and processes, and
NUCLIDIUM AG
01.05.2026
München
Regulatory Affairs experience in biotech/pharma; significant biotechnology experience is a must. • Proven track record with FDA and EMA submissions and approvals (IND, NDA, Scientific Advice, etc.). • In-depth understanding
NUCLIDIUM AG
01.05.2026
München
Regulatory Affairs experience in biotech/pharma; Proven track record with FDA and EMA submissions and approvals (IND, NDA, Scientific Advice, etc.). ~ In-depth understanding of global regulatory standards and processes, and
NUCLIDIUM AG
01.05.2026
München
Regulatory Affairs experience in biotech/pharma; Proven track record with FDA and EMA submissions and approvals (IND, NDA, Scientific Advice, etc.). ~ In-depth understanding of global regulatory standards and processes, and
Fresenius Kabi Deutschland GmbH
19.10.2025
Bad Hersfeld, Fulda
werden in der Therapie und Versorgung von kritisch und chronisch kranken Patienten eingesetzt.Als Junior Manager Regulatory Affairs sind Sie für die strategische und operative Planung sowie Umsetzung von regulatorischen Anforderungen