Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Festanstellung, Vollzeit · Ingelheim Mitarbeit an der gemeinsamen Entwicklung und Beratung in wissenschaftlichen Fragestellungen aus regulatorischer SichtRegulatorisches Management

Regulatory Technical Documentation in compliance with 93/42/EEC (MDD), 2017/745 (MDR) and 21 CFR Part 820Manage regulatory submissions in support of new product developments and changes to existing devices for the European and USA

Anfragen unserer Partner und der Behörden im In- und AuslandAnforderungsprofil • Abgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory

beschäftigen wir derzeit ca. 400 Mitarbeitende. Seit einigen Jahren sind wir Teil einer namhaften deutschen Mittelstandsbeteiligungsgesellschaft.Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir zum 01.07. oder früher einen Manager Regulatory

Regulatory Affairs Manager (m/w/d) Festanstellung, Vollzeit · Ingelheim Die StelleRegulatorische Begleitung und Verantwortung von Entwicklungsprojekten mit Schwerpunkt EuropaBewertung von zulassungsrelevanten Unterlagen

Sie die Zukunft sicherer Medizinprodukte! Als Koordinator (w/m/d) Regulatory Affairs und Biokompatibilität übernehmen Sie eine Schlüsselrolle in der Zulassung und regulatorischen Bewertung unserer Produkte. Sie sorgen dafür, dass

Regulatory Affairs (m/w/d) Ihre Aufgaben • Sicherstellung der regulatorischen Konformität unserer Medizinprodukte der Klassen I, Is, IIa und IIb gemäß Verordnung (EUMDR) und relevanter Normen • Betreuung, Überwachung

Regulatory Affairs Manager (m/w/d)Festanstellung, Vollzeit · IngelheimDie StelleRegulatorische Begleitung und Verantwortung von Entwicklungsprojekten mit Schwerpunkt EuropaBewertung von zulassungsrelevanten Unterlagen

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Partner und der Behörden im In- und AuslandAnforderungsprofilAbgeschlossenes Studium der Naturwissenschaften (bevorzugt Pharmazie oder Chemie) mit mindestens 4 Jahren Berufserfahrung im Bereich Regulatory AffairsUmfangreiche

wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt in Vollzeit (37,5 Std./Woche) für 2 Jahre befristet Sie alsMitarbeiter (m/w/d) Regulatory AffairsIhre Aufgaben • Dokumentationswesen der Qualitätskontrolle: Sie erstellen und reichen Produktdossiers (ASMF

Für die Zulassung von Pflanzenschutzmitteln suchen wir: Regulatory Affairs Manager (m/w/d) gerne mit Berufserfahrung (Industrie/Behörde/Dienstleister), oder als Berufseinsteiger (Biologie, Chemie, Agrar). DHD

voran und leben Werte wie Vertrauen, Respekt und Offenheit. Das ist die Basis unseres Erfolgs. Für unseren Standort in Tübingen suchen wir für den Bereich Qualitäts- und Zulassungsmanagement einen Fachreferent Regulatory

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