Spezialist Regulatory Reporting / Meldewesen (m/w/d) PEAC (Germany) GmbH

Regulatory Affairs\nDauer: 6 Monate\n\nPraktische Ausbildung von Apothekern gem. §4 (2c) der Approbationsordnung für Apotheker mit einem Schwerpunkt auf der Arzneimittelinformation. Vermittelt werden die Grundlagen der europäischen

Regulatory Affairs\nDauer: 6 Monate\n\nPraktische Ausbildung von Apothekern gem. §4 (2c) der Approbationsordnung für Apotheker mit einem Schwerpunkt auf der Arzneimittelinformation. Vermittelt werden die Grundlagen der europäischen

Project Manager (m/w/d) Information Security and Regulatory Compliance Vaillant GmbH

Regulatory Affairs Manager (m/w/d), Elternzeitvertretung für ca. 2 Jahre Unora GmbH

, zum Beispiel in Lebensmitteltechnologie, Lebensmittelmanagement, Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Wirtschaftsingenieurwesen, Betriebswirtschaft mit technischem Schwerpunkt, Verfahrenstechnik oder einer vergleichbaren

die Abteilungen, die Dich fachlich und persönlich weiterbringen – von Accounting, Produkt- und Kostencontrolling über Regulatory Reporting bis hin zu Treasury. Dabei lernst Du nicht nur die unterschiedlichen Bereiche kennen

und pharmazeutischer Expertise zur Bearbeitung komplexer Fragestellungen und zur Unterstützung von Regulatory Affairs, beispielsweise bei der Beantwortung von Mängelbescheiden. Mitarbeit in Produktentwicklungs- und Optimierungsprojekten

komplexer technischer Produkte.Kenntnisse im Projektmanagement, in der Entwicklung von Medizinprodukten sowie in Regulatory Affairs (CE, FDA) sind von Vorteil.Kommunikationsstärke: Du trittst sicher auf, präsentierst überzeugend

praktische Erfahrung im Bereich Chemical & Material Compliance, Chemie oder Materialkunde mitMehrjährige Berufserfahrung im Umfeld Regulatory Affairs oder Material Compliance bildet die Grundlage für Ihren erfolgreichen

Improvement‑Initiativen. • Du arbeitest eng mit Produktentwicklung, IT, Regulatory Affairs und Management zusammen, um ein modernes, skalierbares Qualitätsverständnis entlang des gesamten Produktlebenszyklus zu verankern.Das

Gerätewartung und der Fehlerbehebung an Geräten, Methoden und ProzessenQualitätserfahrung und Qualitätsprüfungen (analytische Chemie/Mikrobiologie), Qualitätssicherung / Regulatory Affairs oder Validierung umfassenErfahrung mit FDA

and metrics to measure inventory performance.Analyze data and provide insights to leadership for decision-making.Ensure inventory practices comply with internal controls, audit requirements, and regulatory standards.Manage

co‑define and drive the strategic product‑technology roadmap for our cloud‑based ambulatory portfolio in close collaboration with the executive leadership team. • You ensure that healthcare regulatory requirements

co‑define and drive the strategic product‑technology roadmap for our cloud‑based ambulatory portfolio in close collaboration with the executive leadership team. • You ensure that healthcare regulatory requirements

co‑define and drive the strategic product‑technology roadmap for our cloud‑based ambulatory portfolio in close collaboration with the executive leadership team. • You ensure that healthcare regulatory requirements

. • You co‑define and drive the strategic product‑technology roadmap for our cloud‑based ambulatory portfolio in close collaboration with the executive leadership team. • You ensure that healthcare regulatory requirements

, material selection, packaging and safety, regulatory and standards complianceConduct design and safety reviews as needed to gain necessary approvals for product development phase progressionsSchedules, develops agendas

budget, resource, and investment planning, ensuring a future-oriented and qualitative workforce allocation.Governance & Compliance: You guarantee the reliable adherence to all organizational and regulatory duties within your

-right execution, reduced cycle times, and improved field productivity while ensuring compliance with safety, quality, regulatory, and customer requirements. • Own the global risk management process, including project risk