und implementierst Kontrollsysteme im Bereich der Informationstechnologie und der Cyber Security. • (Senior) Manager (w/m/d) Regulatory Cyber Security wirst Du bei uns mit einem abgeschlossenen Studium der Wirtschaftswissenschaften

we’re in control of. In an environment that we’re co-creating. And a culture that’s uniquely ours. Care to join us. It isn’t a question. Responsibilities: - Manage preparation of new regulatory strategies and documents for new

for the registration of biocidal active ingredients and formulations as well as biostimulants in Europe. Under the mentorship of experienced colleagues, you are introduced to the European regulatory environments for biocides

regulatory database. Our team provides product-specific data globally. • As substance coordinator, you are responsible for dedicated substances as main contact for questions related to Chemical Regulations within and outside BASF

support us in the search, collection and evaluation of regulatory information in the area of plant protection products. • You search, collect, and validate relevant regulatory information on the websites of international

eines neuartigen Regulatorik Service Angebots sein? - Dann bewirb Dich jetzt! Wir unterstützen den Finanzsektor, durch unsere neu strukturierte „Regulatory Factory“. Dabei bieten wir unseren Kunden einen modular aufgebauten Best-Practice

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Regulatory Technical Documentation in compliance with 93/42/EEC (MDD), 2017/745 (MDR) and 21 CFR Part 820Manage regulatory submissions in support of new product developments and changes to existing devices for the European and USA

Regulatory Consultant - Gefahrstoffmanagement (m/w/d) Stellenbezeichnung: Regulatory Consultant - Gefahrstoffmanagement Standort: Forchheim / Hybrid Gehaltsbereich: nach Erfahrung., Voll- oder Teilzeit (mind. 0,8

. Das ist dein Beitrag. Du unterstützt unser Regulatory Team beim Bewilligungsmanagement und der ICP-Pflege Des Weiteren hilfst du uns bei der Erstellung von Präsentationen mit Zoll-Fachtexten Du stehst uns bei der Vorbereitung

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Berufserfahrung. Davon mindestens 2 Jahre im Bereich der Entwicklung, Produktion, Qualitätssicherung, Qualitätsmanagement oder Regulatory Affairs von aktiven Medizinprodukten oder Software • Erfahrung im Umgang mit den EG Richtlinien