/ Medizintechniker für Validierung (m/w/d) im Raum: NRW / Rheinland-Pfalz • Durchführung von Validierungen inklusive Leistungsbeurteilungen von Endoskopieaufbereitungs- und Sterilisationsprozessen • Dokumentation

Sie uns gemeinsam Großes erreichen: Werden Sie ein Teil unserer PHARMAPLAN-Mission! Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Sie bereiten alle notwendigen Dokumente für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen

Sie uns gemeinsam Großes erreichen: Werden Sie ein Teil unserer PHARMAPLAN-Mission! Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Sie bereiten alle notwendigen Dokumente für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen

Sie uns gemeinsam Großes erreichen: Werden Sie ein Teil unserer PHARMAPLAN-Mission! Senior GMP Consultant Qualifizierung / Validierung (m/w/d) Sie bereiten alle notwendigen Dokumente für die Qualifizierung pharmazeutischer Prozessanlagen

– Validierung (m/w/d) ist im Bereich Bio Life Sciences der Exyte Central Europe angesiedelt und berichtet an den Teamleiter Qualifizierung und Validierung. Sie arbeiten im Hauptsitz von Exyte in Stuttgart oder in unserer Niederlassung

– Validierung (m/w/d) ist im Bereich Bio Life Sciences der Exyte Central Europe angesiedelt und berichtet an den Teamleiter Qualifizierung und Validierung. Sie arbeiten im Hauptsitz von Exyte in Stuttgart oder in unserer Niederlassung

! Denn deine Entwicklungsmöglichkeiten kennen bei uns keine Grenzen. Bereit, die Zukunft in die Hand zu nehmen? Als Validierer:in in der Abteilung Modellvalidierung führst du gemeinsam mit den Kolleg:innen die regelmäßige Validierung des stochastischen

Roboterausrüstung · Validierung und Fehlerbehebung von Roboterbahnprogrammen: Schweißen, Materialhandhabung, Wartung, Spitzenabdeckung usw. · Validierung und Debugging von Sicherheitsfunktionen (falls zutreffend) · Sicherstellung

! Denn deine Entwicklungsmöglichkeiten kennen bei uns keine Grenzen. Bereit, die Zukunft in die Hand zu nehmen? Als Validierer:in in der Abteilung Modellvalidierung führst du gemeinsam mit den Kolleg:innen die regelmäßige Validierung des stochastischen

der zusätzlichen Roboterausrüstung · Validierung und Fehlerbehebung von Roboterbahnprogrammen: Schweißen, Materialhandhabung, Wartung, Spitzenabdeckung usw. · Validierung und Debugging von Sicherheitsfunktionen (falls zutreffend

Roboterausrüstung · Validierung und Fehlerbehebung von Roboterbahnprogrammen: Schweißen, Materialhandhabung, Wartung, Spitzenabdeckung usw. · Validierung und Debugging von Sicherheitsfunktionen (falls zutreffend) · Sicherstellung

verantwortlich. • Analyse und Steuerung der Produktkosten im Rahmen des Projektgeschäfts • Aktive Unterstützung bei der Angebotskalkulation der Produktkosten, einschließlich Validierung von Annahmen sowie deren Risikoeinschätzung

verantwortlich. • Analyse und Steuerung der Produktkosten im Rahmen des Projektgeschäfts • Aktive Unterstützung bei der Angebotskalkulation der Produktkosten, einschließlich Validierung von Annahmen sowie deren Risikoeinschätzung

von Abweichungen und Fehlern in den Modellbarwerten und Kennzahlen • Mitwirkung bei Ad-hoc-Analysen und Validierung im Zusammenhang mit der Modellbewertung von Wertpapieren und Derivaten • Unterstützung des Teams

zur Gewährleistung von IT-Qualitätsmaßnahmen im Bereich der Computersystemvalidierung (CSV), IT Infrastrukturqualifizierung und dem Qualitätsmanagement . Du unterstützt bei der Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen

(CSV), IT Infrastrukturqualifizierung und dem Qualitätsmanagement . Du hast damit direkten Einfluss auf die Produktsicherheit. • Du unterstützt bei der Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen

), IT Infrastrukturqualifizierung und dem Qualitätsmanagement . Du hast damit direkten Einfluss auf die Produktsicherheit. Du unterstützt bei der Erstellung von Validierungs- und Qualifizierungsunterlagen in Absprache

. Aufgabenbereich: Leitung von Investitionsprojekten in der Pharma-Industrie Prozessoptimierung, Planung und Validierung Koordination von interdisziplinären Teams und externen Partnern Sicherstellung der Einhaltung von Vorschriften

mittels HPLC und HPLC-MSvon Naturstoffen und Pflanzenschutzmittelwirkstoffen - Mitarbeit bei der Ausarbeitung und Weiterentwicklung analytischerMethoden - Funktionsprüfungen, Akzeptanztests und Validierung vonAnalysemethoden

- Gesamtfahrzeug (m/w/d) Köln Das sind deine Aufgaben in unserem Team • Validierung von Steuergerätesoftware - On-& Off-Board • Erstellung von Anforderungen • Erstellung von Testspezifikationen • Auswertung von Messdaten