M
MANN+HUMMEL GmbH
26.04.2024
Ludwigshafen/Rhein, Speyer
S
STERIS Deutschland GmbH
23.04.2024
Ludwigshafen/Rhein, Karlsruhe/Baden, Frankfurt/Main, Saarbrücken, Köln, Kassel, Wuppertal, Düsseldorf, Dortmund, Mönchengladbach, Essen/Ruhr, Duisburg, Oberhausen, Göttingen, Münster, Bielefeld, Minden/Westfalen, Osnabrück, Home Office
/ Medizintechniker für Validierung (m/w/d)
im Raum: NRW / Rheinland-Pfalz
• Durchführung von Validierungen inklusive Leistungsbeurteilungen von Endoskopieaufbereitungs- und Sterilisationsprozessen
• Dokumentation
V
VTU Engineering Deutschland GmbH
10.03.2024
Mannheim, Heidelberg, Darmstadt, Mainz, Hattersheim/Main, Heilbronn/Neckar, Offenbach/Main, Frankfurt/Main, Bad Homburg/Höhe, Würzburg, Fulda, Marburg/Lahn, Bonn, Kassel, Hamm/Westfalen, Göttingen, München, Münster, Osnabrück, Hildesheim, Hannover, Braunschweig, Celle, Magdeburg, Bremen, Oldenburg, Hamburg, Home Office
bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung sowie die Koordination Deiner Teams und Mitarbeiter:innen im Bereich Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Prozesse und Anlagen verantwortlich - auch gegenüber unseren Kunden
F
FERCHAU GmbH
19.04.2024
Mannheim
Expertise und fachlichem Know-how.
Qualifizierungsingenieur (m/w/d) GMP
Mannheim
Dein Verantwortungsbereich
• Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich
• Validierung und Optimierung
F
FERCHAU GmbH
22.04.2024
Mannheim
Expertise und fachlichem Know-how.
Qualifizierungsingenieur (m/w/d) GMP
Mannheim
Dein Verantwortungsbereich
• Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich
• Validierung und Optimierung
M
Metecon GmbH
25.04.2024
Mannheim, Home Office
Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation und Validierung, Regulatory Affairs und Qualitätsmanagement ermöglichen und sichern wir für unsere Kunden den regulatorischen Marktzugang
M
Metecon GmbH
18.04.2024
Mannheim
und unterstützt diese bei der Dokumentation und Zulassung ihrer Medizinprodukte und IVD. Mit unseren Dienstleistungen aus den Bereichen Technische Dokumentation, Clinical Affairs, Verifikation und Validierung, Regulatory Affairs
G
GULP Information Services GmbH
24.02.2024
Mannheim
Werkzeuge aus dem Qualitäts- undLean-Management, wie z.B. 8-D-Methodik, 5-Why und Ishikawa - Reduzierung von laufenden Kosten in Zusammenarbeit mitder Qualitätsverbesserung - Validierung bzw. Qualifizierung der Prozesse
G
GULP Information Services GmbH
17.04.2024
Ludwigshafen/Rhein
und den zugehörigenFormulierungsprozessen im Labor- und Technikumsmaßstab bis hin zurProduktionsreife - Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren
G
GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
G
GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
G
GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
G
GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
G
GULP Information Services GmbH
25.02.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
G
GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
G
GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
G
GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
F
FERCHAU GmbH
10.03.2024
Mannheim
von Tests, Versuchen und Validierungen nach den geltenden Normen und Richtlinien
• Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus den Bereichen Elektronik, Software, Mechanik, Qualität und Zulassung Das bieten
G
GULP Information Services GmbH
24.02.2024
Mannheim
-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung von Stabilitätsprüfungen - Erstellung
G
GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
pro Jahr - Ausbau von Kompetenzen - Ein großes Angebot an MitarbeitervergünstigungenIhre Aufgaben - Methodenentwicklung, -optimierung und -validierung im Hinblick aufdie Erstellung von Zulassungsunterlagen entsprechend
