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VTU Engineering Deutschland GmbH
10.03.2024
Mannheim, Heidelberg, Darmstadt, Mainz, Hattersheim/Main, Heilbronn/Neckar, Frankfurt/Main, Offenbach/Main, Bad Homburg/Höhe, Würzburg, Fulda, Marburg/Lahn, Bonn, Kassel, Hamm/Westfalen, Göttingen, München, Münster, Osnabrück, Hildesheim, Hannover, Braunschweig, Celle, Magdeburg, Bremen, Oldenburg, Hamburg, Home Office
bist Du für die disziplinarische und fachliche Leitung sowie die Koordination Deiner Teams und Mitarbeiter:innen im Bereich Qualifizierung und Validierung pharmazeutischer Prozesse und Anlagen verantwortlich - auch gegenüber unseren Kunden
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FERCHAU GmbH
19.04.2024
Mannheim
Expertise und fachlichem Know-how.
Qualifizierungsingenieur (m/w/d) GMP
Mannheim
Dein Verantwortungsbereich
• Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich
• Validierung und Optimierung
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FERCHAU GmbH
22.04.2024
Mannheim
Expertise und fachlichem Know-how.
Qualifizierungsingenieur (m/w/d) GMP
Mannheim
Dein Verantwortungsbereich
• Qualifizierung von pharmazeutischen Anlagen im GMP-Bereich
• Validierung und Optimierung
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Franz & Wach Personalservice GmbH
19.03.2024
Mannheim
nach gängigen Methoden (bspw. RCA,Ishikawa, 5-Whys) - Qualifizierung / Validierung: Mitarbeit bei Durchführung undDokumentation von Qualifizierung und/oder Validierung - Dokumentation: Erstellung von Vorgabedokumenten (SOP
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GULP Information Services GmbH
24.02.2024
Mannheim
Werkzeuge aus dem Qualitäts- undLean-Management, wie z.B. 8-D-Methodik, 5-Why und Ishikawa - Reduzierung von laufenden Kosten in Zusammenarbeit mitder Qualitätsverbesserung - Validierung bzw. Qualifizierung der Prozesse
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GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
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GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
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GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
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GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
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GULP Information Services GmbH
25.02.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
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GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
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GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
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GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
- Herstellung von Inhalationspulvern im GMP-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung
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FERCHAU GmbH
10.03.2024
Mannheim
von Tests, Versuchen und Validierungen nach den geltenden Normen und Richtlinien
• Zusammenarbeit mit internen und externen Partnern aus den Bereichen Elektronik, Software, Mechanik, Qualität und Zulassung Das bieten
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GULP Information Services GmbH
24.02.2024
Mannheim
-Umfeld sowie imPräformulierungslabor - Validierung und Optimierung von Herstellverfahren und internenArbeitsprozessen sowie deren Beschreibung und Dokumentation - Einleitung und Verfolgung von Stabilitätsprüfungen - Erstellung
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GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
pro Jahr - Ausbau von Kompetenzen - Ein großes Angebot an MitarbeitervergünstigungenIhre Aufgaben - Methodenentwicklung, -optimierung und -validierung im Hinblick aufdie Erstellung von Zulassungsunterlagen entsprechend
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GULP Information Services GmbH
01.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
an MitarbeitervergünstigungenIhre Aufgaben - Entwicklung und Validierung von proteinanalytischen Methoden,insbesondere Bioassay- und ELISA-Methoden (Labortätigkeiten) - Unterstützung interner und externer analytischer Laboraktivitäten - GMP-konforme
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GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
pro Jahr - Ausbau von Kompetenzen - Ein großes Angebot an MitarbeitervergünstigungenIhre Aufgaben - Methodenentwicklung, -optimierung und -validierung im Hinblick aufdie Erstellung von Zulassungsunterlagen entsprechend
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GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
pro Jahr - Ausbau von Kompetenzen - Ein großes Angebot an MitarbeitervergünstigungenIhre Aufgaben - Methodenentwicklung, -optimierung und -validierung im Hinblick aufdie Erstellung von Zulassungsunterlagen entsprechend
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GULP Information Services GmbH
12.03.2024
Ludwigshafen/Rhein
pro Jahr - Ausbau von Kompetenzen - Ein großes Angebot an MitarbeitervergünstigungenIhre Aufgaben - Methodenentwicklung, -optimierung und -validierung im Hinblick aufdie Erstellung von Zulassungsunterlagen entsprechend
